臨床藥品20-25℃恒溫箱

臨床藥品20-25℃恒溫箱公司介紹：

北京福意電器有限公司注于醫(yī)療、實驗室等為溫度相關(guān)箱體開發(fā)、設(shè)計、制造，并建立了行銷優(yōu)良的自有福意聯(lián)。自創(chuàng)業(yè)以來，累積了多年的經(jīng)驗，本著誠信的原則，以「全球化、售后在地化」的行銷策略，透過優(yōu)良多家代理商及經(jīng)銷商的能力及售后，就近為客戶提供了多元化系列產(chǎn)品與完整的售后售后，繼而與客戶建立長期合作的伙伴關(guān)系。 

福意聯(lián)臨床藥品20-25℃恒溫箱、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

臨床藥品20-25℃恒溫箱參數(shù)：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

臨床藥品20-25℃恒溫箱舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙1把
 

臨床藥品20-25℃恒溫箱售后：

1、產(chǎn)量問題，在產(chǎn)品售出7天內(nèi)提出異議并且產(chǎn)品未有損壞的，福意聯(lián)負(fù)責(zé)無條件免費(fèi)退換貨；
2、本產(chǎn)品優(yōu)良聯(lián)保，享受三包售后，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，整機(jī)質(zhì)保一年，產(chǎn)品終身維護(hù)。
3、質(zhì)保期內(nèi)如有產(chǎn)量問題，免費(fèi)維修；質(zhì)保期外長期提供優(yōu)良，不收維修費(fèi)，只酌情收取基本配件費(fèi)及相關(guān)費(fèi)用；
4、所有產(chǎn)品售后問題，請直接咨詢我司，我司售后售后團(tuán)隊會在24小時內(nèi)響應(yīng)處理。

臨床藥品20-25℃恒溫箱說明：申辦者負(fù)責(zé)保證為試驗提供藥物（試驗用藥品，或參比產(chǎn)品），質(zhì)量合格并有質(zhì)量保證程序。
在試驗的過程中，如試驗用藥品或參比產(chǎn)品的配方有顯著變化，在臨床試驗中應(yīng)用新配方之前，應(yīng)有另加的一些研究（例如穩(wěn)定性、比較溶出度、必要時比較生物利用度）的結(jié)果，以顯示這些變化不會改變其藥代動力學(xué)和其他臨床特征。
供給與儲存
在試驗方案中應(yīng)該描述申辦者如何提供試驗藥品給研究者。試驗藥品記錄、遞送、分發(fā)和儲藏的方式應(yīng)該詳述。
不僅藥品供應(yīng)者要考慮藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范，在中介暫時儲藏時也要考慮CMP。
記錄應(yīng)包括有關(guān)裝運(yùn)、遞送、接收、支配、剩余藥物的回收和銷毀等方面的信息。研究者絕不能將試驗用藥品供給非供給者。優(yōu)良好一個當(dāng)?shù)厮幏炕虻乃巹┛曝?fù)起遞送、儲藏試驗用藥品和保存其記錄的責(zé)任。若如此，藥房的工作過程必須記錄在案以備稽查之用。