產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
10-30℃藥品保存箱公司介紹:
福意聯(lián)在特種電器設(shè)備域擁有人才、資源、網(wǎng)絡(luò)、、經(jīng)驗(yàn)的巨大優(yōu)勢和影響力,成為具有高度競爭力和優(yōu)良性優(yōu)勢的全新創(chuàng)業(yè)組織。本公司以質(zhì)量求生存,以售后求發(fā)展,始終以德敬人、以誠立人為,創(chuàng)造優(yōu)良高高精工產(chǎn)品,致力于解決各種醫(yī)用、實(shí)驗(yàn)室恒溫方案,請與我們咨詢。
10-30℃藥品保存箱、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
10-30℃藥品保存箱參數(shù):
產(chǎn)品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 外形尺寸(mm) | 門體-門鎖 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 單門單鎖 |
10-30℃藥品保存箱特點(diǎn):
人性化設(shè)計:箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐、噴涂工藝,表面色澤柔和;三層透明保溫玻璃門、內(nèi)充惰性氣體,門體配鎖,箱體底部四個萬向腳輪,帶自鎖功能,箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然;優(yōu)良不銹鋼抽屜或便調(diào)整擱架,存取物品方便,且易于清洗。
高精度電腦溫度控制系統(tǒng):箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器,在溫度范圍內(nèi)優(yōu)良控溫,每度可調(diào)可控。智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性;自動溫度控制:大屏幕液晶顯示;溫度調(diào)節(jié)精度為1℃,溫度顯示精度1℃;完善的智能報警系統(tǒng):具有高低溫報警、傳感器故障、斷電報警等多種報警功能,物品存放更安全。
*的制冷系統(tǒng):采用優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī),靜音;風(fēng)冷式優(yōu)良冷凝器,翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi,制冷迅速。
10-30℃藥品保存箱說明:
臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件
第五條 進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。
第六條 臨床試驗(yàn)用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,申辦者必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,同時還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
第七條 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議。