15-25度藥品陰涼柜

15-25度藥品陰涼柜公司-

北京福意電器有限公司是一家門從事實(shí)驗(yàn)室恒溫冷藏設(shè)備的、經(jīng)營(yíng)、銷售和售后的企業(yè)。公司主要人員有著多年恒溫、冷藏儀器的及經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)，擁有優(yōu)良的電器控制和豐富的生化實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)理論。我們的目的不僅僅是為您提供優(yōu)良好的售后，發(fā)揮您所購(gòu)買產(chǎn)品的優(yōu)良大潛能。

【型　　號(hào)】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產(chǎn)品顏色】藍(lán)白色

1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.精準(zhǔn)溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.無(wú)噪音設(shè)計(jì)：噪音低于39dB(A),，無(wú)氟壓縮機(jī)制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器和1個(gè)環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量?jī)H0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計(jì)，照明燈設(shè)計(jì)、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型，造型美觀大方，操作簡(jiǎn)便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個(gè)
5、鑰  匙2把

15-25度藥品陰涼柜售后：

本著創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我們本著“一切追求高質(zhì)量，用戶滿意為”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：

修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，我司在接到通知后，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開始維修.

15-25度藥品陰涼柜相關(guān)：為了促進(jìn)各國(guó)臨床試驗(yàn)規(guī)范化的發(fā)展，1996年在日本召開的ICH會(huì)議制訂出了優(yōu)良個(gè)ICH文件，這個(gè)文件不僅將美國(guó)、歐洲和日本的法規(guī)結(jié)合在一起，也將北歐、澳大利亞、加拿大和衛(wèi)生組織的規(guī)范包含在內(nèi)。ICH文件是性的臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則。在規(guī)范化法規(guī)的指導(dǎo)下，臨床試驗(yàn)既保護(hù)了受試者的安全，又科學(xué)地證明了新藥的有效性。
1998年3月2日，中華人民共和國(guó)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(試行)，于1999年9月1日正式實(shí)施。又于2003年9月1日重新頒布并改名為《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。我國(guó)藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的制定，也參照了WHO(衛(wèi)生組織)和ICH的臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則，其中各項(xiàng)要求基本實(shí)現(xiàn)與接軌。這一規(guī)范的頒布，必將促進(jìn)我國(guó)藥品臨床試驗(yàn)盡快達(dá)到水平，推動(dòng)我國(guó)的新藥盡快走向。 1．新藥臨床研究必須由食品藥品監(jiān)督管理總（簡(jiǎn)稱CFDA）審查批準(zhǔn)。
2．必須在認(rèn)可的“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”進(jìn)行。
3．必須由有資格的醫(yī)學(xué)家主持該項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
4．必須經(jīng)優(yōu)良倫理委員會(huì)的審查批準(zhǔn)，確認(rèn)該項(xiàng)研究符合倫理原則，并對(duì)臨床試驗(yàn)全過程進(jìn)行監(jiān)督以及確保受試者的合法權(quán)益。
5．所有患者參加新藥臨床研究前，都有充分的知情權(quán)，并簽署知情同意書。
6．抗腫瘤藥物的臨床研究，通常選擇經(jīng)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)治療無(wú)效的患者。
7．進(jìn)行臨床研究的新藥應(yīng)免費(fèi)提供給受試者。