藥品恒溫箱（20-30℃）

藥品恒溫箱(20-30℃)公司-

北京福意電器有限公司秉承"科技先導(dǎo)，以人為本，開(kāi)拓創(chuàng)新，售后大眾"的企業(yè)理念，堅(jiān)持"客戶優(yōu)良、質(zhì)量?jī)?yōu)良、誠(chéng)信優(yōu)良、效率優(yōu)良"的經(jīng)營(yíng)原則，以優(yōu)良的、優(yōu)良的售后、優(yōu)良的信譽(yù)，回報(bào)廣大客戶。 主要產(chǎn)品有生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，恒溫溶解箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜.等。

藥品恒溫箱(20-30℃)說(shuō)明-福意聯(lián)擁有恒溫系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品，產(chǎn)品有制冷加熱雙系統(tǒng)，有強(qiáng)制的循環(huán)風(fēng)機(jī)，確保箱體內(nèi)部溫度均穩(wěn)定，保證物品的安全存放。產(chǎn)品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容積大小。

藥品恒溫箱(20-30℃)參數(shù)：

藥品恒溫箱(20-30℃)產(chǎn)品特點(diǎn)：

優(yōu)良的溫度控制：

微電腦優(yōu)良溫度控制器，在10℃～-30℃范圍內(nèi)任意設(shè)定；數(shù)碼溫度顯示，快速冷凍功能。

*的制冷系統(tǒng)：

采用無(wú)氟制冷劑，優(yōu)良全封閉優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)，制冷迅速；采用特別優(yōu)化的制冷系統(tǒng)，底置冷凝器，保證溫度優(yōu)良穩(wěn)定，系統(tǒng)運(yùn)行可靠；無(wú)CFC聚氨酯發(fā)泡，加厚保溫層，保溫效果好。

安全的控制系統(tǒng)：

開(kāi)機(jī)延時(shí)、停機(jī)間隔等保護(hù)功能，確定運(yùn)行可靠；門體配鎖，防止隨意開(kāi)門。

個(gè)性化設(shè)計(jì)：

圓弧角門框及箱體；內(nèi)嵌式門封條，防塵又方便清洗，柜體內(nèi)配置鋼絲欄筐，方便存放

   
藥品恒溫箱(20-30℃)說(shuō)明

IV期臨床試驗(yàn)
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗(yàn)”。
在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。
正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開(kāi)發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過(guò)這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來(lái)拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗(yàn)” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗(yàn)B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為“ III期臨床試驗(yàn)A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗(yàn)
用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。