廣州市碳水科技有限公司

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[供應]iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS
iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS
貨物所在地:
廣東廣州市
更新時間:
2024-08-14 21:00:06
有效期:
2024年8月14日--2025年2月14日
已獲點擊:
51
【簡單介紹】iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS
iNGR是通過噬菌體展示技術篩選出來的多肽,其序列為CRNGRGPDC,它的特殊結構 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結合,CD13是血管生成中由Ras介導的兩個信號轉導途徑的靶分子,是新血管生成的重要調 節(jié)因子,其在活化血管內皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導
【詳細說明】

iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS


【中文名稱】

iNGR c(CRNGRGPDC) 修飾的載藥靶向脂質體


【英文名稱

Targeted liposome coated with iNGR peptide


【純   度】

95%以上


【保    存】

4℃保存


【規(guī)  格】

50mg,10mg/ml


【產品特性】

iNGR是通過噬菌體展示技術篩選出來的多肽,其序列為CRNGRGPDC,它的特殊結構 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結合,CD13是血管生成中由Ras介導的兩個信號轉導途徑的靶分子,是新血管生成的重要調 節(jié)因子,其在活化血管內皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導,其在病理狀態(tài)的時候 過表達,特別是在腦膠質瘤新生血管內皮細胞表面過表達,因此,CRNGRGPDC序列的多肽具 有血管靶向的功能,而經過腫瘤附近特定酶切割之后的R殘基片段iNGRt,其序列為CRNGR, 則能夠與腫瘤細胞表面過表達的NRP-1受體發(fā)生特異性的相互作用,介導發(fā)生細胞膜穿透 效應,克服了BBB在遞藥方面帶來的局限。


iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS


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iNGR c修飾的載藥靶向脂質體 iNGR-LPS


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