本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細A2(人腺樣囊性癌細胞)說明書！
2A2(人腺樣囊性癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
A2(人腺樣囊性癌細胞)

Anti-CA15-3/FITC  熒光素標記乳腺癌相關抗原抗體IgG

Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr245) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

Anti-phospho-c Abl/v-abl(Tyr412) /FITC  熒光素標記兔抗人、大,小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr204) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Thr735) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC  熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

Anti-Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化組蛋白去乙酰化酶3抗體IgG

Anti-CAD/CPAN/FITC  熒光素標記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體IgG

Anti-CA I/FITC  熒光素標記碳酸酐酶1抗體IgG

Anti-CA II /FITC  熒光素標記碳酸酐酶2抗體IgG

Anti-Calcineurin Alpha /PP-2B alpha 1 /FITC  熒光素標記蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位抗體IgG

Anti-caldesmon/smooth muscle /FITC  熒光素標記鈣調結合蛋白/鈣調素結合蛋白抗體IgG

Anti-p-Caldesmon/FITC  熒光素標記磷酸化鈣介質素抗體IgG

Anti-Smoothened/SMOH /FITC  熒光素標記跨膜蛋白Smoothened抗體IgG

Anti-Calpain 1/FITC  熒光素標記鈣蛋白酶抗體IgG

Anti-Calpain 2/FITC  熒光素標記鈣蛋白酶2抗體IgG

Anti-Calponin 1/FITC  熒光素標記鈣調節(jié)蛋白-1抗體IgG

Anti-Camk1g/FITC  熒光素標記鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗體 IgG

Anti-CaMK2a/FITC  熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體IgG

Anti-CaMK2b/FITC  熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗體IgG

Anti-CAP2/FITC  熒光素標記環(huán)化酶相關蛋白CAP-2抗體IgG

Anti-Cap43/NDRG1 /FITC  熒光素標記分化相關基因Cap43抗體IgG

Anti-CAS/FITC  熒光素標記細胞凋亡敏感性基因抗體IgG

Anti-Casein/FITC  熒光素標記抗牛酪蛋白抗體IgG

A2(人腺樣囊性癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。