Y1（Y-1） （小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞）說(shuō)明書(shū)售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)聯(lián)系l銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決！

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)！
 
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)

Anti-Apelin/FITC  熒光素標(biāo)記脂肪炎癥因子Apelin抗體IgG

Anti-Apelin receptor/APJ receptor /FITC  熒光素標(biāo)記Apelin receptor抗體IgG

Anti-APEX1/Ref-1 /FITC  熒光素標(biāo)記氧化還原因子1抗體IgG

Anti-APG4B/AUTL1 /FITC  熒光素標(biāo)記APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗體IgG

Anti-API5/AAC11 /FITC  熒光素標(biāo)記凋亡抑制因子5抗體IgG

Anti-APNG/MPG/FITC  熒光素標(biāo)記N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG

Anti-apoA1/FITC  熒光素標(biāo)記載脂蛋白A1抗體IgG

Anti-ApoB/FITC  熒光素標(biāo)記載脂蛋白B抗體IgG

Anti-apo-D /FITC  熒光素標(biāo)記載脂蛋白D抗體IgG

Anti-Apo-E/FITC  熒光素標(biāo)記載脂蛋白E抗體IgG

Anti-ApoH/FITC  熒光素標(biāo)記載脂蛋白H抗體IgG

Anti-Apollon/FITC  熒光素標(biāo)記Apollon凋亡抑制蛋白抗體IgG

Anti-APP/FITC  熒光素標(biāo)記APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白（p-APP Thr668）抗體IgG

Anti-APP695/770 /FITC  熒光素標(biāo)記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

Anti-APPL1/FITC  熒光素標(biāo)記抗銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結(jié)合域和亮氨酸拉鏈基元1抗體IgG

Anti-APS/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG

Anti-APS(Ser598)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化APS抗體IgG

anti-AQP1/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-1抗體IgG

Anti-AQP-2/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-2蛋白抗體IgG

Anti-AQP-3/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-3抗體IgG

Anti-AQP4/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-4蛋白抗體IgG

Anti-AQP5/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-5抗體IgG

Anti-AQP7/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-7抗體IgG

Anti-AQP9/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-9抗體IgG

Anti-AR/FITC  熒光素標(biāo)記雄激素受體抗體IgG

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。