本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細M14(人黑色素瘤細胞)說明書！
 
M14(人黑色素瘤細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
M14(人黑色素瘤細胞)

細菌瓊脂 AGAR, BACTERIOLOGICAL 9002-18-0 2.5KG 細菌學級

細菌瓊脂 AGAR, BACTERIOLOGICAL 9002-18-0 500G 細菌學級

TBS緩沖液  20X 濃縮液 TBS BUFFER, 20X LIQUID 4L 超純級

牛血清白蛋白溶液 BOVINE SERUM ALBUMIN, 20MG/ML 1ML 生物技術級

牛血清白蛋白溶液 BOVINE SERUM ALBUMIN, 20MG/ML 5ML 生物技術級

TMB 溶液 TMB LIQUID -1 COMPONENT 100ML 生物技術級

TMB 溶液 3,3',5,5'-TETRAMETHYL BENZIDINE (TMB) LIQUID  - 1 COMPONENT 1L 生物技術級

RNA Marker RNA MARKER - 16S, 23S 2.5MG

TBE 50x濃縮液 EZ TBE, 50X CONCENTRATE 10 X 10 ML 超純級

TBE 50x濃縮液 EZ TBE, 50X CONCENTRATE 20X10ML 超純級

TBE 50x濃縮液 EASY TBE 50X CONCENTRATE- 20ML 10 X 20 ML 超純級

TBE 50x濃縮液 EASY TBE 50X CONCENTRATE-20ML 20X20ML 超純級

乳糖 LACTOSE 12KG 美國國家處方級 

乳糖 LACTOSE 50KG 美國國家處方級 

乳糖 LACTOSE 5KG 美國國家處方級, 

Tris溶液 TRIS 1.5M PH 8.8 77-86-1 500ML 超純級

Tris溶液 TRIS 0.5M PH 6.8 500ML 生物技術級

Tris溶液 2M TRIS PH 7.8 77-86-1 500ML 超純級

Tris溶液 2M TRIS PH 7.5 77-86-1 1L 超純級

ALKALINE PHOSPHATASE PH 9.5 4L

鹽酸胍, 8M 溶液 GUANIDINE HCL, 8M SOLUTION 50-01-1 4L 生物技術級

G418硫酸鹽, 100mM溶液 G418 ANTIBIOTIC SOLUTION 20ML 生物技術級

HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3 STERILE HEPES, 1M, PH 7.3 100ML 生物技術級

HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3 STERILE HEPES, 1M, PH 7.3 500ML 生物技術級

M14(人黑色素瘤細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。