詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 |
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)說(shuō)明書(shū) | HEL (human erythroleukemia cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)!
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)
辣根酶發(fā)光檢測(cè)試劑盒,小鼠 WESTERN MAX, HRP CHROM KIT, MOUSE 1 Kit 0
辣根酶發(fā)光檢測(cè)試劑盒,兔 WESTERN MAX, HRP CHROM KIT, RABBIT 1 Kit 0
胰蛋白酶抑制劑,大豆 TRYPSIN INHIBITOR, SOYBEAN 試劑級(jí)
胰蛋白酶抑制劑,大豆 TRYPSIN INHIBITOR, SOYBEAN 9035-81-8 10G 試劑級(jí)
胰蛋白酶抑制劑,大豆 TRYPSIN INHIBITOR, SOYBEAN 9035-81-8 1G 試劑級(jí)
胰蛋白酶抑制劑,大豆 TRYPSIN INHIBITOR, SOYBEAN 試劑級(jí)
蛋白質(zhì)電泳染色劑 BLUE-BANDIT PROTEIN STAIN 1L 生物技術(shù)級(jí)
蛋白質(zhì)電泳染色劑 BLUE-BANDIT PROTEIN STAIN 250ML 生物技術(shù)級(jí)
膠回收試劑盒 CYCLO-PURE, GEL EXTRACTION KIT 50 reactions 生物技術(shù)級(jí)
A.C.E. 測(cè)序緩沖液 (10X) A.C.E. SEQUENCING BUFFER, 10X CONC. 100ML 測(cè)序級(jí)
A.C.E. 測(cè)序緩沖液 (10X) A.C.E. SEQUENCING BUFFER, 10X CONC. 1L 測(cè)序級(jí)
A.C.E. 測(cè)序緩沖液 (10X) A.C.E. SEQUENCING BUFFER, 10X CONC. 5L 測(cè)序級(jí)
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE 7512-17-6 25G 高純級(jí)
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 NADG 高純級(jí)
PEG 4500 POLYETHYLENE GLYCOL 4500 1 Kg
PEG 4500 POLYETHYLENE GLYCOL 4500 250G
毛細(xì)管電泳級(jí)甲酰胺 A.C.E FORMAMIDE 75-12-7 100ML 測(cè)序級(jí)
毛細(xì)管電泳級(jí)甲酰胺 A.C.E FORMAMIDE 75-12-7 25ML 測(cè)序級(jí)
毛細(xì)管電泳級(jí)甲酰胺 A.C.E FORMAMIDE 75-12-7 50ML 測(cè)序級(jí)
氨基三乙酸 NITRILOTRIACETIC ACID 139-13-9 500G ACS級(jí)
氨基三乙酸 NITRILOTRIACETIC ACID 139-13-9 100G ACS級(jí)
總RNA提取試劑盒 CYCLO-PREP, TOTAL RNA ISOLATION KIT 50 reactions 生物技術(shù)級(jí)
基因組DNA提取試劑盒 CYCLO-PREP, GENOMIC DNA KIT 50 reactions 生物技術(shù)級(jí)
TTE緩沖液,DNA測(cè)序用 TRIS-TAPS-EDTA (TTE) BUFFER, 10X 100ML 超純級(jí)
TTE緩沖液,DNA測(cè)序用 TRIS-TAPS-EDTA (TTE) BUFFER, 10X 1L 超純級(jí)
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。