BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞基因型：

F^- ompT hsdS_B(r_B^-m_B^-) gal dcm araB::T7RNAP-tetA

BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞簡要說明：

 High5^TM系列BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞是大腸桿菌B/r型菌株(E.coli B/r)，BL21(AI) 來源于BL21菌株，為膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株。
該酶的缺失能夠有效防止表達(dá)的異源目的蛋白在細(xì)菌體內(nèi)的降解。
使用L-阿拉伯糖誘導(dǎo)araBAD啟動(dòng)子下游的蛋白表達(dá)。使用葡萄糖可以抑制araBAD啟動(dòng)子下游的蛋白表達(dá)。BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞適用于任何以T7啟動(dòng)子為基礎(chǔ)的表達(dá)載體，能夠進(jìn)行高水平的重組蛋白表達(dá)。因?yàn)榫牦w內(nèi)的T7 RNA聚合酶水平能夠進(jìn)行有效調(diào)節(jié)，BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞能夠有效表達(dá)對(duì)其他BL21細(xì)胞有毒或生長抑制的蛋白。從BL21(AI) 菌株中獲得目的重組蛋白產(chǎn)量，和其他BL21菌株產(chǎn)量相當(dāng)。 High5^TM系列BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率高達(dá)10⁸cfu/μg。

BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞操作說明：

1.  取100μl冰上融化的BL21(AI)感受態(tài)細(xì)胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激90秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

1.  向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含50 µg/ml四環(huán)素及所選質(zhì)粒篩選抗生素的2YT 或LB培養(yǎng)基上。

1.  將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意：

1. Brian Caliendo (Voigt 實(shí)驗(yàn)室)報(bào)道過pCP20質(zhì)粒比較難于轉(zhuǎn)化到這個(gè)感受態(tài)細(xì)胞中，而pCP20轉(zhuǎn)化到其他菌株中都很正常，但是菌體原因未知。

2. 即使不加葡萄糖，BL21(AI) 細(xì)胞的araBAD啟動(dòng)子下游的本底蛋白表達(dá)水平仍然很低，加入葡萄糖后能夠進(jìn)一步的降低本底蛋白的表達(dá)水平。

BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞注意事項(xiàng)

1.   感受態(tài)細(xì)胞在冰上融化。
2.  混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3.  轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少最終用于涂板的菌量。
4.  誘導(dǎo)時(shí)，IPTG濃度可選（0.1-2mM均可）。

5. 為獲得需要量的蛋白，誘導(dǎo)時(shí)間，溫度，IPTG濃度需實(shí)驗(yàn)者優(yōu)化。
 

建議選擇該菌株進(jìn)行蛋白表達(dá)的條件如下：

1.  使用T7啟動(dòng)子載體（高拷貝或者低拷貝都可以）進(jìn)行蛋白表達(dá)。
2.  使用其他BL21進(jìn)行蛋白表達(dá)時(shí)，觀察到明顯的細(xì)菌生長的抑制作用。

3. 表達(dá)一個(gè)已知的毒性蛋白。

BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞其他推薦：