AGL1農桿菌電轉感受態(tài)細胞

AGL1 Electroporation-Competent Cell

產品編碼：                         保存條件： -80℃   
產品規(guī)格:

                


AGL1農桿菌電轉感受態(tài)細胞基因型：
C58 RecA (rif ^R/carb^R) Ti pTiBo542DT-DNA (strep^R) Succinamopine

AGL1農桿菌電轉感受態(tài)細胞簡要說明：
 AGL1菌株為C58, RecA型背景，核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif和羧芐青霉素抗性基因carb，為了便于轉化操作，此菌株攜帶一無自身轉運功能的琥珀堿型Ti質粒 pTiBo542DT-DNA，此質粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件， pTiBo542DT-DNA質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞，但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移）。
pTiBo542DT-DNA型Ti質粒含有篩選標簽：strep，賦予AGL1菌株鏈霉素抗性，適用于水稻、擬南芥、楊樹等植物的轉基因操作，開發(fā)的AGL1電轉感受態(tài)特別適用于大質粒的轉化：經pCAMBIA2301質粒(size:11633bp)檢測轉化效率可達5×10⁴ cfu/μg；經pCAMBIA2301-ZH質粒（size:40kd）檢測轉化效率可達5×10³cfu/μg。

AGL1農桿菌電轉感受態(tài)細胞操作說明：

1. 0.2cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。

1.  取-80℃保存的農桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化，加入1-5ug質粒DNA（質粒體積不大于6ul，用試劑盒抽提，雙蒸水溶解），用手管底混勻，立即插入冰中，用200ul槍頭將感受態(tài)-質?；旌衔锟焖僖频诫姄舯校w上杯蓋，空管保留待用。
2.  啟動電轉儀，設置參數(shù)：C=25uF，PC=200ohm，V=2400V（此參數(shù)為Biorad 推薦，使用者也可按所用電轉儀推薦的protocol操作），將電擊杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中，加入700ul 無抗生素的LB并轉移到感受態(tài)空管中，28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。

4. 6000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天（當平板只含有50ug/ml kan 時，28℃培養(yǎng)48h即可；平板中同時加入50ug/ml kan，20ug/ml rif 時，需28℃培養(yǎng)60h；如果使用的平板含有50ug/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90h）。

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