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上海晅科生物科技有限公司>>抗體>> 組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)

組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)

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更新時間:2023/03/08 20:21:13瀏覽次數(shù):826

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 0.1ml/0.2ml
貨號 XK-KT-1188 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
主要用途 科學研究
堿性磷酸酶(alp)在高ph值時從DNA和RNA的5'端和蛋白質(zhì)中去除磷酸基。大多數(shù)哺乳動物有4種不同的同工酶:胎盤同工酶、胎盤同工酶、腸道同工酶和非組織特異性同工酶(見于肝、腎和骨)。ALP濃度特別高的組織包括肝臟、膽管、胎盤和骨骼。受損或患病組織將酶釋放到血液中,因此血清ALP測量在許多情況下可能異常,包括骨疾病和肝臟疾病。組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)。

詳細介紹

英文名稱:Anti-Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme?

中文名稱:組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、兔子?

產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:56kDa

細胞定位:細胞核 細胞漿 細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme:52-150/52

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產(chǎn)品介紹

堿性磷酸酶(alp)在高ph值時從DNA和RNA的5'端和蛋白質(zhì)中去除磷酸基。大多數(shù)哺乳動物有4種不同的同工酶:胎盤同工酶、胎盤同工酶、腸道同工酶和非組織特異性同工酶(見于肝、腎和骨)。ALP濃度特別高的組織包括肝臟、膽管、胎盤和骨骼。受損或患病組織將酶釋放到血液中,因此血清ALP測量在許多情況下可能異常,包括骨疾病和肝臟疾病。

 

功能:

這種同工酶可能在骨骼礦化中起作用。

 

Subunit:

同聚二聚體

 

亞細胞位置:

細胞膜;脂質(zhì)錨定,GPI錨定。

 

翻譯后修改:

糖基化。

 

疾?。?/span>

alpl缺陷是導致低磷血癥(hops)的原因[mim:146300]。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病,以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡,可分為四種低磷血癥類型:圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴重的,幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落,但沒有骨病的患者被視為患有牙源性低磷癥(odoto)。

ALPL缺陷是導致兒童低磷血癥類型(HOPSC)的原因[MIM:241510]。

alpl缺陷是導致嬰兒型低磷癥(hopsi)的原因[mim:241500]。

 

相似性:

屬于堿性磷酸酶家族。

 

重要注意事項:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應用。

?ALP廣泛分布于人體肝臟、骨骼、腸、腎和胎盤等組織,孕婦、骨折愈合期、骨軟化癥。佝僂病、骨細胞癌、骨質(zhì)疏松、肝膿腫、肝結(jié)核、肝硬變、白血病、甲狀腺機能亢進時,血清堿性磷酸酶亦可升高.

 

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優(yōu)。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購?組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)??,請聯(lián)系我們。

IRS-1  胰島素受體底物-1(抗原)
IRS-2   胰島素受體底物-2(抗原)
IRS-3  胰島素受體底物-3(抗原)
IRS-4  胰島素受體底物-4(抗原)
IRS P53 (Insulin receptor suYTtrate P53)(多肽)  
ITG-β3(Integrin β chain,β3 precursor)  整合素-β3(抗原)

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