重組Cas9a蛋白細胞基因組定點編輯上?，F(xiàn)貨 返回列表頁

CRISPR-Cas9被認為是基因編輯的有力工具，因為它使基因修飾或編輯非常簡單。與傳統(tǒng)基因療法不同，傳統(tǒng)基因療法將正?；虻钠渌北疽爰毎?，CRISPR-Cas9通過去除有問題的DNA或?qū)ζ溥M行糾正以恢復正常的基因功能來“修復"缺陷。

CRISPR-Cas9是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，則是對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)，這項技術(shù)也是目前用于基因編輯中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基礎(chǔ)的基因編輯技術(shù)在一系列基因治療的應用領(lǐng)域都展現(xiàn)出極大的應用前景，例如血液病、腫瘤和其他遺傳疾病。目前，該技術(shù)成果已應用于人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌的基因組精確修飾。

重組Cas9a蛋白細胞基因組定點編輯上?，F(xiàn)貨

Recombinant CRISPR-Cas9a protein

產(chǎn)品說明：

CRISPR-Cas9是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御，可對抗入侵的病毒及外源DNA，可以將入侵噬菌體和質(zhì)粒DNA的片段整合到CRISPR序列中，通過相應的CRISPR RNAs（crRNAs）來指導Cas9蛋白對同源序列的降解，進而提供免疫性。CRISPR-Cas9可以用于體外切割，又可用于活細胞基因編輯，也可以用于光學探針生物學標記。Cas9在體外與gRNA穩(wěn)定結(jié)合，將Cas9/gRNA復合物通過電轉(zhuǎn)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑、或者新型的納米載體轉(zhuǎn)染進入細胞即可直接對細胞基因組進行切割。也可以將Cas9-NLS與gRNA表達質(zhì)粒和重組模板等一同轉(zhuǎn)入細胞，實現(xiàn)細胞基因組的定點編輯。

重組Cas9a蛋白細胞基因組定點編輯上?，F(xiàn)貨

產(chǎn)品特點：

本產(chǎn)品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后制成。本產(chǎn)品為純蛋白體系，進而避免CRISPR基因敲除時引入外源質(zhì)?；虿《镜母蓴_。

產(chǎn)品用途：

基于蛋白與sgRNA轉(zhuǎn)染的非病毒載體CRISPR基因敲除；基于蛋白與sgRNA轉(zhuǎn)染的非病毒載體CRISPR基因敲入； sgRNA剪切靶點DNA效率檢測，降低體內(nèi)篩選成本；體外剪切靶DNA的特異位點。

規(guī)格參數(shù)：

貨號：E-001      規(guī)格：100/500pmol.

質(zhì)量控制：

純      度：經(jīng)高效液相色譜（SEC-HPLC）和SDS-PAGE檢測，純度大于95%。

使用說明：

長期儲存于-80℃，*使用后保存于-20℃，避免反復凍融。

本產(chǎn)品僅供研究使用/For Research Use Only.

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