賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 質(zhì)譜級 Lysyl Endopeptidase

賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 質(zhì)譜級 Lysyl Endopeptidase

20μg×5

質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase

賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶（Lysyl Endopeptidase）初由Masaki等人從土壤細(xì)菌中分離得到。該酶可以特異性剪切除賴氨酸殘基C末端和S-氨乙基半胱氨酸殘基的肽鍵，用于蛋白測序和Lys-X 化合物的酶催化合成。上?；菡\生物專業(yè)提供多種級別賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶，該酶穩(wěn)定性高，在4M 尿素或0.1%SDS 溶液中30℃孵育6小時之后，仍然擁有完整的生物活性。

質(zhì)譜級賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶是質(zhì)譜分析前處理時常用的蛋白分解酶。若同時使用賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶和胰酶，可更好地切斷賴氨酸基團的多肽，增加多肽的數(shù)量。產(chǎn)品已按照使用習(xí)慣做成小包裝，是方便使用的冷凍干燥品。

質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase 理化特性

表1賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶理化特性表

質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase 產(chǎn)品特點

• 高特異性、高蛋白質(zhì)消化率、適用于蛋白質(zhì)譜分析
• 提高裂解效率、增加肽段數(shù)量
• 根據(jù)使用量特意制備小包裝，方便使用

質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase 應(yīng)用實例

分別采用胰蛋白酶(Tp)、賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶(Lep) 和Tp 與Lep聯(lián)用進行膠內(nèi)酶切的效果比較：牛血清蛋白BSA 的條帶(100ng) 通過SDS-PAGE 獲得，然后分別用Tp、Lep 和Lep+Tp 進行酶切，再用MALDI-TOFMS 法進行分析。蛋白酶的實驗效果如下表：

表2 Tp、Lep 和 Lep+Tp 的蛋白酶酶切結(jié)果對照

結(jié)果表明 Lep 酶解的錯誤裂解率低，Tp酶解時加入Lep后，錯誤裂解率有所降低，同時，可以鑒定出更多的多肽。

圖1 胰蛋白酶 (Tp)(圖 a) 和賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 (Lep)+Tp (圖 b) 酶切后的質(zhì)譜結(jié)果對照圖。

Lep+Tp酶切后，可以在m/z=2000時得到吸收峰，而單獨的Tp酶切在m/z=2000時沒有吸收峰。該結(jié)果表明Lep可以提高測序覆蓋度。

質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase 產(chǎn)品列表

質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase 參考文獻

1. Wada, Y., and Kadoya, M.: J. Mass Spectrom., 38, 117 (2003).
2. Shevchenko, A., Wilm, MM., Vorm, O., and Mann., M.: Anal. Chem., 68, 850 (1996).
3. 質(zhì)譜級 賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase