氨氮測定儀 | 校準曲線線性差，問題出在試劑還是操作？

氨氮測定儀校準曲線線性差（R2＜0.999），并非單一由試劑或操作導致，需從兩者維度系統(tǒng)排查，具體問題點如下：

從試劑角度，核心問題集中在純度、配制與穩(wěn)定性上。一是試劑純度不足，如酒石酸鉀鈉含銨鹽雜質、納氏試劑中物質變質，會導致空白值升高且標準點吸光度異常波動；二是試劑配制不當，如納氏試劑未按比例混合、酒石酸鉀鈉未全溶解（掩蔽鈣鎂離子不充分，干擾顯色），會使標準系列吸光度無規(guī)律變化；三是試劑失效，納氏試劑儲存超 1 個月或遇光變質，會導致顯色能力下降，高濃度標準點吸光度增長緩慢，曲線出現(xiàn)拐點。

從操作角度，關鍵問題體現(xiàn)在步驟規(guī)范性與儀器狀態(tài)上。一是加樣誤差，如移取標準溶液時未潤洗移液管、加試劑時滴加量不均（如納氏試劑滴加相差 1-2 滴），會導致低濃度點吸光度偏差大；二是顯色條件失控，未嚴格遵循 “加試劑后混勻"“25℃恒溫 10-15 分鐘"，低溫下顯色不全或高溫下顯色過快，會使吸光度與濃度不成正比；三是儀器校準缺失，測定前未對氨氮測定儀進行波長校準（如 220nm/275nm 偏移）、比色皿未清潔干凈（殘留試劑產(chǎn)生干擾），會導致吸光度讀數(shù)不準，曲線線性偏離。

此外，校準標準溶液濃度梯度設計不合理（如低濃度點間隔過小、高濃度點超儀器檢測上限），也會影響線性，但本質仍與試劑配制精度（標準液濃度不準）和操作規(guī)范性（梯度稀釋誤差）相關。綜上，需先核查試劑純度與配制流程，再規(guī)范操作步驟并校準儀器，才能解決線性差問題。