藥企在進(jìn)行樣品檢測(cè)時(shí),一般通過(guò)樣品瓶進(jìn)行取樣、測(cè)試——然而藥企在進(jìn)行樣品瓶選購(gòu)時(shí)往往只注重單個(gè)樣品瓶的價(jià)格,卻容易忽視樣品瓶的質(zhì)量給樣品檢測(cè)帶來(lái)的影響。樣品瓶看似無(wú)關(guān)大局,但瓶蓋、瓶墊和瓶子本身的錯(cuò)誤使用往往給實(shí)驗(yàn)帶來(lái)極大的影響,尤其是對(duì)于作為制藥行業(yè)痕量級(jí)的TOC(總有機(jī)碳)檢測(cè)來(lái)說(shuō),這將會(huì)導(dǎo)致回收率的下降和重復(fù)性的降低。
通常一個(gè)樣品瓶從結(jié)構(gòu)上可分成三個(gè)部分,分別是瓶蓋、瓶墊和瓶身。本文將主要從這三個(gè)部分出發(fā),探討什么樣的樣品瓶才能符合藥企TOC檢測(cè)的要求。
藥企常用的樣品瓶,從結(jié)構(gòu)上分三個(gè)部分:
瓶蓋、瓶墊和瓶身。
首先看瓶蓋
瓶蓋要與樣品瓶本身緊密相扣,不漏水。在用手掌順時(shí)針擰緊瓶蓋時(shí),質(zhì)量好的瓶蓋能使樣品頂部到瓶蓋這段的空間保持密封;同時(shí)使瓶墊保持在一個(gè)正確位置,不會(huì)導(dǎo)致皺褶或易位的現(xiàn)象。好的樣品瓶瓶蓋都會(huì)進(jìn)行防塵設(shè)計(jì),樣品瓶注水時(shí),防塵蓋保持閉合,當(dāng)在自動(dòng)進(jìn)樣器或儀器上放置樣品時(shí)則去除防塵蓋。這樣就避免了由于實(shí)驗(yàn)室誤操作所導(dǎo)致的潛在污染。擰瓶蓋也不可旋得過(guò)緊,否則易導(dǎo)致瓶蓋斷裂,或瓶蓋變成杯狀的現(xiàn)象。
大部分TOC檢測(cè)所使用的樣品瓶采用的是螺紋口、低蒸發(fā)樣品瓶,無(wú)需額外工具,密封性好,測(cè)試方便并能降低污染和操作誤差。
其次看瓶墊
一般是帶有特氟龍表面的硅樹(shù)脂材料墊片[1]。特氟龍材料具有很強(qiáng)的抗酸堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn),且還具有不粘性(幾乎所有物質(zhì)都不與特氟龍涂膜粘合,在進(jìn)行TOC檢測(cè)時(shí)瓶墊涂膜的成分不會(huì)滲透到樣品中)。硅樹(shù)脂材料是一種具有高度交聯(lián)結(jié)構(gòu)的熱固性聚硅氧烷聚合物,具有*的物理與化學(xué)性能,有很好的電絕緣性質(zhì),耐溫及防水效果佳,具有較軟的硬度,使其可在低壓力情況下表現(xiàn)出較小的熱阻,同時(shí)排除接觸面間的空氣且達(dá)到充分填充的效果,確保自動(dòng)進(jìn)樣器的針頭穿刺數(shù)次而不滲漏,且無(wú)殘留樣品積聚在瓶墊處。若采用質(zhì)量較差的瓶墊,插針時(shí)會(huì)較為費(fèi)力,易產(chǎn)生碎屑或墊片掉落至樣品中,影響樣品的測(cè)試。
最后看瓶身,也是最關(guān)鍵的部分
一般采用硼硅玻璃制成,因?yàn)樗悄壳熬呋瘜W(xué)惰性的玻璃,通常用于分析實(shí)驗(yàn)室,以獲得高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。硼硅玻璃主要由硅氧組成,還含有微量的硼和鈉。質(zhì)量好的樣品瓶一般還具有可追溯性,且經(jīng)認(rèn)證。有些生物制藥公司會(huì)用TOC(總有機(jī)碳)分析儀來(lái)開(kāi)展清潔驗(yàn)證,此時(shí)就會(huì)使用到大量的樣品瓶,而像蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)的樣品具有很強(qiáng)的粘附性,會(huì)粘附在很多玻璃和塑料制品的表面,這種粘附會(huì)使樣品的初始濃度稍微偏低,從而影響TOC檢測(cè)的準(zhǔn)確性與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。對(duì)于這種情況,藥企應(yīng)該采用預(yù)酸化的樣品瓶,以確保所有有機(jī)物都能被分析,樣品酸度pH值能接近2.5。這種預(yù)處理過(guò)程是通過(guò)加入適量的磷酸,從而避免了蛋白質(zhì)粘附在樣品瓶上 [2]。
另外,值得注意的是藥企所用的樣品瓶須經(jīng)過(guò)最小TOC背景測(cè)試,通過(guò)認(rèn)證通常需濃度小于10 ppb,才能適用于美國(guó)藥典USP、歐洲藥典EP、中國(guó)藥典ChP等水質(zhì)檢測(cè)[3]、清潔驗(yàn)證等關(guān)鍵性應(yīng)用。一般而言,制藥企業(yè)使用的注射用水的濃度通常只有幾十ppb,純化水的濃度通常在100多ppb,如果TOC背景過(guò)高,就會(huì)嚴(yán)重影響TOC值的檢測(cè)結(jié)果。
目前,市場(chǎng)上有很多企業(yè)生產(chǎn)樣品瓶,但由于企業(yè)的資質(zhì)良莠不齊,極有可能生產(chǎn)一些質(zhì)量不合格的產(chǎn)品來(lái)濫竽充數(shù)。作為藥企的質(zhì)量部和采購(gòu)部應(yīng)該嚴(yán)格把關(guān),根據(jù)新版 GMP 的規(guī)定:“企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制;清潔方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,證實(shí)其清潔效果,有效防止污染和交叉污染 [4]。”做到這些,對(duì)于保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、切實(shí)保障藥品質(zhì)量有著非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。
原文刊登于《流程工業(yè) · 制藥業(yè)》雜志2022年第1期,作者:Sievers分析儀 王欣
【參考文獻(xiàn)】
[1]
蒲公英 . 具備可追溯性的制藥行業(yè)總有機(jī)碳 TOC 標(biāo)準(zhǔn)品 [Z/OL].
[2]
SUEZ.Vial Selection Guide[Z/OL]
[3]
國(guó)家藥典委員會(huì) . 中華人民共和國(guó)藥典[M]. 北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2020.
[4]
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 . 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)[EB/OL].(2011-1-17).
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