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先進(jìn)的電導(dǎo)率技術(shù)提高了生產(chǎn)效率

閱讀:256      發(fā)布時間:2023-5-15
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提高“生產(chǎn)效率”的解決方案

一直以來,各國制藥商和生物制藥商都有一個強(qiáng)烈的追求:在不犧牲質(zhì)量的前提下提高生產(chǎn)效率。同時,預(yù)算的壓力和資源的整合日益加劇,迫使制藥商不得不在嚴(yán)苛的法規(guī)環(huán)境下少花錢多辦事。

 

面對上述壓力,制藥商在檢測超純水中的導(dǎo)電物質(zhì)時,轉(zhuǎn)而采用簡單技術(shù)來提高產(chǎn)能。電導(dǎo)率技術(shù)的發(fā)展和樣品容器的改進(jìn),使制藥行業(yè)在實驗室檢測領(lǐng)域更為高效。


電導(dǎo)率技術(shù)的發(fā)展

在90年代后期,美國藥典(USP)水專著在制藥用純化水或注射用水的化學(xué)檢測方面有了更改。USP用電導(dǎo)率分析法(USP <645>)取代了一些濕化學(xué)檢測法,用新的總有機(jī)碳(TOC)檢測(USP <643>)取代了常常帶有主觀性的易氧化物檢測。當(dāng)時的FDA報告說,“更改檢測的目的是為了利用現(xiàn)代分析技術(shù),并節(jié)省成本。1

 

“檢測水電導(dǎo)率和TOC的在線儀表應(yīng)安裝在水系統(tǒng)中能夠反映制程水質(zhì)量的位置上。如果安裝位置不是最壞情況,實驗室就應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行USP水專著檢測,以作為覆蓋每個使用點的常規(guī)取樣方案的一部分”。1

 

由于對“最壞情況”沒有明確定義,制藥商在進(jìn)行實驗室電導(dǎo)率檢測時再次遇到難題——即如何施行 USP <645>規(guī)定的取樣處理和現(xiàn)行取樣方法。通過檢查現(xiàn)行取樣,分析和報告過程,我們能夠從中更好地理解這些難題。


電導(dǎo)率溫度

水的電導(dǎo)率是離子易化電流通過水時的檢測值。水分子在pH和溫度作用下分解成離子,產(chǎn)生一個可預(yù)知的電導(dǎo)率。3

在高溫或低溫下,溫度對電導(dǎo)率讀數(shù)有顯著影響,因此USP <645>規(guī)定必須進(jìn)行溫度檢測,以保證第1階段檢測的性能。水系統(tǒng)中的溫度讀數(shù)會上下波動,因此很難預(yù)測水系統(tǒng)中或每個使用點的導(dǎo)電物濃度水平。

這就是說,許多公司需要進(jìn)行到電導(dǎo)率第2階段檢測,取樣分析并報告結(jié)果。此過程非常耗時,因為 USP <645>對每個樣品都提出以下要求:

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電導(dǎo)率檢測昂貴成為行業(yè)“共識”

Sievers分析儀對制造商就實驗室的水化學(xué)檢測實踐進(jìn)行了調(diào)研。40%以上的制造商表示,他們的樣品檢測方案不包括在線電導(dǎo)率取樣、分析和報告。許多制造商評論說,法規(guī)中陳述的電導(dǎo)率分析過程過于耗時、昂貴、混亂。

 

其它行業(yè)的制造商不斷地修改生產(chǎn)線和取樣方法,力求改進(jìn)。但對于大多數(shù)制藥商來說,法規(guī)會使得制藥流程和實驗室檢測處于時間凍結(jié)之中。2

 

Genzyme公司負(fù)責(zé)計量的質(zhì)量總監(jiān)Jun Bautista 從制造商的角度評論說,“如果您必須從水系統(tǒng)的每個使用點取樣,電導(dǎo)率檢測就會非常昂貴。USP <645>檢測要求3個階段檢測。如果您無法使用在線技術(shù)或通過控制取樣過程來完成第1階段檢測,那么在進(jìn)行第2階段檢測時,您的取樣、分析、報告的成本就會猛增5倍。制造商不應(yīng)當(dāng)花費如此高的成本。我們可以做得更好。”


清潔過程中的電導(dǎo)率

電導(dǎo)率檢測常用于清潔應(yīng)用,以確定清潔效果,以及清潔過程中殘留的嚴(yán)苛無機(jī)化學(xué)品的去除情況。在監(jiān)測和控制清潔工藝時,在線或聯(lián)線方法不失為合乎邏輯的方法,在線或聯(lián)線探頭可以檢測高pH值(堿性)或較低pH值的導(dǎo)電性清潔劑。

 

然而,沒有條件使用在線或聯(lián)線探頭的制造商只能恢復(fù)使用費時和低效的方法,或者采用USP <645>第2階段檢測。第2階段檢測會造成設(shè)備停機(jī),成為更大的瓶頸,其成本高于水樣。生產(chǎn)停頓給制造商將帶來每小時數(shù)以百萬美元的損失。


實質(zhì)的改良

目前的改良緩解了制造商在進(jìn)行電導(dǎo)率分析時所面臨的困難。

符合藥典

日本藥典(JP16)認(rèn)識到,“通??墒褂脦в辛鞔┦交蚬懿迨诫妼?dǎo)池的在線設(shè)備或聯(lián)線設(shè)備來連續(xù)檢測電導(dǎo)率”4。鑒于意識到用在線或聯(lián)線電導(dǎo)率探頭難以控制溫度,JP16 融合了USP <645>和歐洲藥典(2.2.38)的相關(guān)內(nèi)容,“在進(jìn)行(不是20℃的樣品)電導(dǎo)率監(jiān)測時,允許采用USP <645>水電導(dǎo)率檢測法,可基于三階段方法中的階段1和階段2并進(jìn)行部分修改。”4

離線第1階段

在線電導(dǎo)率檢測法提供實時檢測,可以進(jìn)行實時程序控制、決策、干預(yù)。然而,并非所有制藥商都有條件采用在線電導(dǎo)率檢測法。因此,USP <645>規(guī)定,在使用合適容器和正確技術(shù)的前提下,可以采用離線第1階段檢測。在此情況下就無需進(jìn)行溫度補(bǔ)償,從而使制藥商能夠在采用簡單技術(shù)的同時提高工作效率。


專業(yè)的技術(shù)

其它工藝要求用兩種相互獨立的技術(shù)來檢測TOC和電導(dǎo)率。Sievers® M9 TOC分析儀可以用一個樣瓶同時分析和報告TOC和電導(dǎo)率兩個檢測結(jié)果。M9便攜式和實驗室型分析儀配有Sievers樣品電導(dǎo)率功能,只需兩分鐘即可啟動簡單的第1階段檢測,節(jié)省了用戶的時間,去除了樣品處理的難題,最大限度地減少了潛在失敗。

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結(jié)論

至少在20多年前,F(xiàn)DA就將電導(dǎo)率檢測引入水分析專著,認(rèn)識到使用所謂的“現(xiàn)代分析技術(shù)”的潛在優(yōu)勢。至今,制造商仍在努力尋求低成本、高效率的方法來利用這種檢測技術(shù)。

 

電導(dǎo)率分析為制藥商和生物制藥商提供了合乎邏輯的、不可少的檢測方法。隨著監(jiān)管機(jī)構(gòu)調(diào)整工藝流程、改革法令,技術(shù)進(jìn)步加上人員培訓(xùn)和行業(yè)協(xié)作必將加速提高全球制造商的生產(chǎn)效率。

參考文獻(xiàn)

 

1. 《人用藥品 CGMP 附注:關(guān)于人用藥品的現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范問題的備忘錄》(Human Drug CGMP Notes:A Memo on Current Good Manufacturing Practice Issues on Human Use Pharmaceuticals)”。美國食品和藥品管理局:藥品評估和研究中心, 合規(guī)辦公室,HFD- 320, 生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量部門。1996年 12 月,4(4)。(Food and Drug Administration (US): The Division of Manufacturing and Product Quality, HFD-320, Office of Compliance, Center for Drug Evaluation and Research. 1996 Dec; 4(4).) 

2. Abboud L, Hensley S,《制藥商的新規(guī)定:改進(jìn)設(shè)施》(New Prescription for Drug Makers: Update the Plants)”。華爾街日報, 2003 年 9 月(The Wall Street Journal, 2003 Sep.

3. 美國藥典,NF <645>電導(dǎo)率,(United States Pharmacopeia, NF <645> Conductivity)。

4. 《制藥用水的質(zhì)量控制》(Quality Control of Water for Pharmaceutical Use)”。日本藥典,第 16 版,G8 章,2246–2253 頁。(Quality Control of Water for Pharmaceutical Use. Japanese Pharmacopoeia,Sixteenth Edition, 2011.ch.G8,pp.2246–2253)

 

 

 

 

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