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NHS-PEG-Galactose PEG-NHS活性酯PEG半乳糖

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 半乳糖-聚乙二醇-活性酯

簡(jiǎn)稱  :  Galactose-PEG-NHS

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

PEG分子量: 1K/2K/3.4K/5K/10K

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

Galactose-PEG-NHS 是另一種特殊設(shè)計(jì)的分子，用于藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。與 Galactose-PEG-SH 類似，這種分子結(jié)合了半乳糖和聚乙二醇（PEG），但在末端引入了 N-hydroxysuccinimide（NHS）活性酯。NHS 活性酯的加入為該分子提供了化學(xué)活性，特別適用于蛋白質(zhì)、肽或其他含有氨基群的生物分子的偶聯(lián)。

下面是 Galactose-PEG-NHS 在靶向遞送中的主要作用：

高效的生物分子偶聯(lián)： NHS活性酯可以與氨基酸的氨基（尤其是賴氨酸側(cè)鏈的氨基）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。這種反應(yīng)在室溫下容易發(fā)生，且選擇性高，適合于將藥物、肽或蛋白質(zhì)偶聯(lián)到納米顆粒上。這使得 Galactose-PEG-NHS 成為制備具有特定生物活性的藥物輸送系統(tǒng)的理想選擇。

增強(qiáng)靶向遞送： 半乳糖部分的加入使得整個(gè)分子能夠通過(guò)與肝臟細(xì)胞表面的受體（如阿斯巴甘蛋白受體）特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)肝臟的靶向遞送。這種靶向性不僅可以提高藥物在肝臟的濃度，還可以減少對(duì)其他組織的副作用，特別是在治療肝臟疾病或肝癌時(shí)。

控制藥物釋放： 通過(guò)對(duì)納米顆粒表面化學(xué)的精確控制，可以調(diào)整藥物的釋放速率。NHS 活性酯提供的穩(wěn)定化學(xué)偶聯(lián)確保藥物可以在到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞前保持穩(wěn)定，且可以在特定的生理?xiàng)l件下（如pH變化或酶的作用）觸發(fā)藥物釋放。

 NHS-PEG-Galactose PEG-NHS活性酯PEG半乳糖

相關(guān)目錄： 

Galactose-PEG-NHS  半乳糖-聚乙二醇-活性酯

Galactose-PEG-DSPE  半乳糖-聚乙二醇-磷脂

Galactose-PEG-NHS 半乳糖-聚乙二醇-氨基

Glucose-PEG-Alkyne  葡萄糖-聚乙二醇-炔基

Glucose-PEG-SH   葡萄糖-聚乙二醇-巰基

Heparin-PEG-COOH 肝素-聚乙二醇-羧基

Mannose-PEG-MAL  甘露糖-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺