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α-CGRP  83651-90-5 SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF

產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)：降鈣素基因相關(guān)肽α-CGRP 

簡(jiǎn)稱(chēng)  :  α-CGRP

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

單字母：SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF

三字母：Ser-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asp-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Glu-Ala-Phe-NH2

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

α-CGRP  83651-90-5 SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF

應(yīng)用

α-CGRP（降鈣素基因相關(guān)肽，Calcitonin Gene-Related Peptide）是一種32個(gè)氨基酸的神經(jīng)肽，主要分布于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)。

α-CGRP 的結(jié)構(gòu)與功能

氨基酸序列：SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF-NH2

二硫鍵橋：Cys2與Cys7之間形成的二硫鍵使其具有三維結(jié)構(gòu)，使其在受體結(jié)合和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中保持穩(wěn)定和生物活性。

生物活性：α-CGRP 是一種強(qiáng)效的血管擴(kuò)張劑，通過(guò)與 CGRP 受體結(jié)合引發(fā)一系列生物反應(yīng)，包括增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)lin酸腺苷（cAMP）水平，促進(jìn)血管平滑肌松弛，進(jìn)而調(diào)節(jié)心血管功能。

α-CGRP 在藥物遞送中的作用

促進(jìn)血管通透性：α-CGRP 的血管擴(kuò)張作用不僅有助于調(diào)節(jié)血壓，還可以增加局部血流和血管通透性，這一特性在藥物遞送系統(tǒng)中尤其有用，可以改善藥物在靶部位的分布，提高藥物的生物利用度。

抗炎作用：α-CGRP 具有顯著的抗炎作用，可以通過(guò)抑制促炎因子的釋放（如TNF-α和IL-6），減少組織炎癥反應(yīng)。這在遞送系統(tǒng)中有助于減輕藥物引發(fā)的局部炎癥反應(yīng)，提升患者的耐受性。

心血管藥物靶向遞送：由于 α-CGRP 對(duì)心血管系統(tǒng)的特殊作用，它在治療心血管疾病的藥物遞送系統(tǒng)中有潛在的應(yīng)用前景。例如，在高血壓、心力衰竭和冠心病等疾病中，可以將 α-CGRP 作為心血管藥物的輔助成分，以確保藥物更有效地作用于心血管系統(tǒng)。

與納米顆粒結(jié)合以提高靶向性：α-CGRP 可以與納米顆粒結(jié)合形成復(fù)合藥物遞送系統(tǒng)，通過(guò)其對(duì)特定受體的親和力，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

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