供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學研究 |
DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH
DSPE-PEG-GSH(磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽) 是一種功能化的兩親性分子,常用于藥物遞送系統(tǒng),特別是在靶向納米?;蛑|體的構建中。
DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽
簡稱 : DSPE-PEG-GSH
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結構:

純度:95%以上
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH
應用
DSPE-PEG-GSH(磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽) 是一種功能化的兩親性分子,常用于藥物遞送系統(tǒng),特別是在靶向納米?;蛑|體的構建中。
DSPE-PEG-GSH 在靶向納米?;蛑|體中的構建中的作用
1. 穩(wěn)定納米粒結構并延長循環(huán)時間
DSPE-PEG-GSH 中的 PEG(聚乙二醇)鏈段具有良好的親水性,能夠在納米?;蛑|體表面形成一層“隱形保護層",有效防止血漿蛋白吸附和免疫系統(tǒng)清除。這種結構顯著延長了納米粒在體內的循環(huán)時間,為藥物的靶向輸送提供了充分的時間窗口。
2. 提供特異性靶向能力
GSH(谷胱-甘肽)部分能夠與某些細胞表面的谷胱甘-肽受體結合,如腫瘤細胞或腦-血屏障相關細胞上的GSH轉運體。通過這種靶向機制,DSPE-PEG-GSH 修飾的納米??梢詫崿F(xiàn)對特定組織或病灶的主動靶向,顯著提高藥物的到達效率和治療效果。
3. 促進細胞內攝取
谷-胱甘肽不僅可以靶向特定受體,還能通過受體介導的胞吞過程促進納米粒被靶細胞吞噬。這種機制有助于藥物更有效地進入細胞內部,提高細胞內藥物濃度,從而增強治療效果,特別是在需要胞內釋放的抗癌藥物中表現(xiàn)突出。
4. 構建多功能藥物遞送系統(tǒng)
DSPE 提供了脂溶性錨定結構,PEG 作為親水性連接橋梁,GSH 賦予靶向和活性功能,三者的組合使 DSPE-PEG-GSH 成為一種理想的表面修飾劑。它不僅能穩(wěn)定納米結構,還能實現(xiàn)靶向遞送和控釋,是構建智能化藥物遞送系統(tǒng)的重要工具。
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