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技術(shù)文章

數(shù)字全息顯微鏡 - 倒置

閱讀:110          發(fā)布時(shí)間:2024-11-1

HO-DHM-IT01 是一款倒置型數(shù)字全息顯微鏡,可用于活細(xì)胞的定量相位成像。它是一種透射式倒置數(shù)字全息顯微鏡,具有平衡的非聚焦配置,在參考光束和目標(biāo)光束中均使用無窮遠(yuǎn)校正的平面消色差物鏡。它配備了一個(gè)共管透鏡,可實(shí)現(xiàn)像差最小的非焦成像配置。相位圖像重建采用了德里印度理工學(xué)院獲得的單次高分辨率方法。650nm 二極管激光器用于構(gòu)建全息圖像。該系統(tǒng)還集成了高亮度白光 LED 照明明視野觀察和雙目觀察功能。由于用戶可能不熟悉相位圖像,因此可先使用明視野觀察裝置按要求聚焦細(xì)胞樣本,然后使用激光照射記錄相位圖像。物鏡光束和參考光束的鏡架都配有滑動(dòng)裝置,可同時(shí)固定兩個(gè)顯微鏡物鏡。用戶只需旋轉(zhuǎn)一個(gè)旋鈕,便可同時(shí)手動(dòng)切換物鏡光束和參考光束中的物鏡。

                                                                                                    規(guī)格

DHM 類型 傳輸、反向

DHM 配置:平衡 、無焦點(diǎn)

測量模式 單波長

光源:二極管 激光器

光源波長:650 nm

光源功率:5 mW

物鏡物鏡:平面 消色差 (40X,0.65 NA),平面消色差 (20X,0.40 NA)

參考光束顯微鏡物鏡平面消色差(40 倍,0.65 NA),平面消色差(20 倍,0.40 NA)

軸向深度剖面精度:≤ 50 nm

橫向分辨率:≤ 1 μm

相機(jī)視場:0 .177 x 0.133mm2                                                     

                                                                                                明視野觀測模式


光學(xué)系統(tǒng):無限 校正(200 毫米管狀鏡頭)

觀察方法:光

明視野配置:反轉(zhuǎn)

照明:透射

照明系統(tǒng):高亮度 白色 LED,強(qiáng)度可調(diào)

鼻托用于兩個(gè)物鏡的滑動(dòng) 裝置

顯微鏡物鏡:1 . 平面消色差 20X,NA 0.40,1 毫米視場角

2. Plan Achromatic 40X,NA 0.65,0.5 毫米視場角

觀察頭:Sidentopf 雙目觀察頭,45o 傾角,48 - 75 毫米 IP 調(diào)節(jié)器

目鏡:10 倍 寬視場 (FN20),屈光度可調(diào),高度散光

調(diào)焦:同軸 粗/細(xì)調(diào)焦,細(xì)度 0.2 毫米/轉(zhuǎn)

平臺(tái):機(jī)械 平臺(tái) = 126mm x 78mm,同軸下拉旋鈕

平臺(tái)支架35 毫米培養(yǎng)皿支架、100 毫米培養(yǎng)皿支架、玻璃載玻片支架、通用支架(適用于 terasaki 平板支架、玻璃載玻片、35-65 直徑培養(yǎng)皿和血球計(jì)數(shù)器

電源:230 伏 50 赫茲

                                                                                                 特征

單次高分辨率和精確定量成像能力(技術(shù))。

無需移相,因此無需壓電平臺(tái)。

無需對(duì)細(xì)胞染色即可進(jìn)行定量相位成像。

全衍射限制分辨率性能。

數(shù)字全息以及透射 LED 明場觀察。

                                                                                                  應(yīng)用

細(xì)胞動(dòng)態(tài)定量研究。

對(duì)各種類型的細(xì)胞進(jìn)行成像,包括 SKOV-3 卵巢癌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、睪丸變形蟲、硅藻骨架和紅細(xì)胞。

紅細(xì)胞在多種變形狀態(tài)下的三維成像和統(tǒng)計(jì)。

不同細(xì)胞生理參數(shù)的演變。

在不使用任何造影劑的情況下,對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行非破壞性分析: 細(xì)胞數(shù)量、匯合、增殖、細(xì)胞死亡、遷移和存活率。

可視化藥物誘導(dǎo)的形態(tài)變化。

染色或未染色/未處理細(xì)胞的可視化。

毒性研究。

診斷糖尿病并評(píng)估糖尿病患者的長期血糖控制情況。

解析神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)活動(dòng),確定精神疾病的細(xì)胞生物標(biāo)志物。

篩選和診斷材料科學(xué)。

                                                                                               攝像頭規(guī)格 

傳感器類型 CMOS 彩色                                                                                  

全局快門

像素等級(jí) 3.17 百萬像素

分辨率 2056 x 1542 像素

縱橫比 4 : 3

像素尺寸 3.45 μm

模數(shù)轉(zhuǎn)換器 12 位

光學(xué)尺寸 7.093 毫米 x 5.320 毫米(對(duì)角線 8.87 毫米)

光學(xué)等級(jí) 1 / 1.8"

制造商:索尼

增益(主/RGB) 24x / 4x

幀頻自由運(yùn)行模式 123 幀/秒

觸發(fā)幀頻(連續(xù)) 123 幀/秒

觸發(fā)幀頻(最大) 134 幀/秒

曝光時(shí)間(最小 - 最大) 0.018 毫秒 - 999 毫秒

長時(shí)間曝光(最長)30000 毫秒

接口連接器 USB 3.0 micro-B

軟件數(shù)字 HM_V02

相位圖像重建 的單次高分辨率方法


數(shù)字全息顯微鏡是一種新興的成像方式,它能夠?qū)ν该?、未染色、處于最自然狀態(tài)的細(xì)胞進(jìn)行定量相位成像(QPI)。雖然暗視野、相位對(duì)比和微分干涉對(duì)比等相位敏感成像方法已有幾十年的歷史,但它們無法提供定量相位信息。通過使用干涉成像概念,DHM 可以實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。DHM 系統(tǒng)示意圖如圖 1 所示:

圖 1:基于干涉成像原理的平衡式 DHM 系統(tǒng)示意圖。相位圖像是通過對(duì)使用陣列傳感器記錄的干涉信號(hào)進(jìn)行數(shù)字處理而獲得的。


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當(dāng)準(zhǔn)直激光束穿過透明細(xì)胞樣本時(shí),通常很少有光被吸收。然而,由于光束在每個(gè)(x, y)位置的相位延遲,激光波面會(huì)發(fā)生扭曲(見圖 2)。光束穿過樣品后的相位 Φ(x, y)可描述為

Φ (x,y) = ( 2π / λ ) dz n (x, y, z)

這里,λ是所用激光的波長,n (x, y, z)代表細(xì)胞在(x, y, z)處相對(duì)于周圍介質(zhì)的相對(duì)折射率。顯然,如果細(xì)胞與周圍介質(zhì)之間存在較大的折射率差異,就會(huì)檢測到較強(qiáng)的相位信號(hào)。如果細(xì)胞的折射率在一個(gè)區(qū)域內(nèi)是均勻的,則相位函數(shù)可以近似地與細(xì)胞的高度圖譜相關(guān)聯(lián),從而得到細(xì)胞的三維透視圖。因此,DHM 不需要使用外部造影劑,而是利用細(xì)胞的自然折射率對(duì)比進(jìn)行成像。折射率是一種與化學(xué)成分相關(guān)的屬性,因此,靈敏的相位成像系統(tǒng)在基礎(chǔ)生物科學(xué)和診斷學(xué)領(lǐng)域有多種應(yīng)用。

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傅立葉變換法是處理單次干涉成像數(shù)據(jù)的常用方法。但這種方法的空間分辨率較低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于顯微系統(tǒng)所能達(dá)到的衍射極限分辨率。如圖 3 所示,本產(chǎn)品中使用的德里國際理工學(xué)院技術(shù)采用了一種新穎的約束優(yōu)化方法來恢復(fù)全分辨率相位圖像。

圖 3:使用數(shù)字全息顯微系統(tǒng)獲得的紅細(xì)胞和患者宮頸細(xì)胞的相位圖像(a)明場圖像,(b)使用傳統(tǒng)傅立葉變換方法重建的相位圖像,(c)使用德里印度理工學(xué)院開發(fā)的新型單次相位成像技術(shù)獲得的高分辨率相位圖像。(b) 和 (c) 中的彩色編碼表示細(xì)胞的相位圖(近似高度圖)。

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