東莞市恒準(zhǔn)標(biāo)物計(jì)量研究院有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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RMK-E002-磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
  • RMK-E002-磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
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更新時(shí)間:2025-02-08 08:23:59

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磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用標(biāo)準(zhǔn):
GB/T1872-1995、GB/T 1871.5-2022
GB/T 13551-1995、GB/T 1881-1995
GB/T 35996-2018、DB53/T 880-2018

磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)磷礦成分的研究和監(jiān)控具有重要意義,可用地質(zhì)礦產(chǎn)類/礦石等領(lǐng)域相關(guān)分析測(cè)試中方法精密度評(píng)價(jià)、儀器校準(zhǔn)及過(guò)程中質(zhì)量控制。

.  樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇被市售江蘇磷礦粉為基體,在制備過(guò)程中經(jīng)篩查和混合等等特殊均質(zhì)化手段,經(jīng)低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于高密度聚乙烯瓶中避光室溫保存。

.  特性量值及不確定度

特性量

標(biāo)準(zhǔn)值

擴(kuò)展不確定度

單位

最小取樣量

鈣(氧化鈣計(jì))

21.89

2.63

%

0.1

(五氧化二磷計(jì))

12.50

1.50

%

0.1

(氧化鉀計(jì))

1.69

0.20

%

0.1

鋁(三氧化二鋁計(jì))

2.70

0.32

%

0.1

鎂(氧化鎂計(jì))

0.73

0.09

%

0.2

(三氧化二鐵計(jì))

0.895

0.107

%

0.1

鍶(氧化鍶計(jì))

0.046

0.006

%

0.1

(F)

0.95

0.11

%

0.2

(Cl)

0.043

0.005

%

5.0

(Pb)

19.5

2.4

mg/kg

0.5

(As)

9.86

1.18

mg/kg

0.2

(Hg)

0.597

0.073

mg/kg

0.5

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。

.  均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察

參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范要求,隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品,采用X射線熒光分析法進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn),結(jié)果表明,該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起,有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

.  溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為火焰原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、滴定法、原子熒光光譜法、離子選擇性電極法、X射線熒光分析法。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

. 包裝、儲(chǔ)存及使用

磷礦中微量元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以高密度聚乙烯瓶封裝,每瓶100g,在避光、清潔、室溫處保存;打開(kāi)和使用過(guò)程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定最小取樣量為定值最小取樣量,使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量。使用時(shí)應(yīng)注意做好防護(hù)措施,戴口罩、手套避免與口或直接與皮膚接觸。



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