注1：苯胺點(diǎn)（或混合苯胺點(diǎn)）對(duì)表征純燒特性和燃類混合物的分析具有輔助作用。芳燒的半胺點(diǎn)zui低，鏈烷短最高.環(huán)烷是和烯炒的苯胺點(diǎn)處于芳燒和鏈燒運(yùn)之間。同系物中，羊胺點(diǎn)隨足類相對(duì)分子質(zhì)量的增加而增加。

注2：雖然苯胺點(diǎn)可與燒類的其他物理性質(zhì)相結(jié)合用于相關(guān)方法中進(jìn)行燒類分析，但苯胺點(diǎn)圾常用于對(duì)燒類混合物中的芳經(jīng)含量進(jìn)行估測(cè)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改dan（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T514石油產(chǎn)品試驗(yàn)用玻璃液體溫度計(jì)技術(shù)條件

GB/T 6540石油產(chǎn)品顏色測(cè)定法

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3. 1

苯胺點(diǎn) aniline point

等體積苯胺與待測(cè)樣品混合物的zui低平衡溶解溫度，以表示。

3.2

混合苯胺點(diǎn) mixed aniline point

兩體積苯胺、一體積待測(cè)樣品和一體積正庚烷的混合物的zui低平衡溶解溫度，以表示。

3.3

泡點(diǎn) bubble point

在標(biāo)準(zhǔn)條件下加熱時(shí)，混合物中剛開始出現(xiàn)氣泡時(shí)的溫度，以“七"表示。

4方法概要

將規(guī)定體積的苯胺與試樣或苯胺與試樣加正庚烷置于試管中，攪拌混合物。以控制的速度加熱混合物，直到混合物中的兩相*混溶。然后按控制的速度將混合物冷卻，記錄混合物兩相分離時(shí)的溫度,作為試樣的苯胺點(diǎn)或混合苯胺點(diǎn)。

5試劑和材料

5.1 苯胺:分析純。

警告:苯胺即使很少量也是劇du品，并通過皮膚被吸收。處理時(shí)要特別小心。對(duì)所有操作者在直接處理苯胺時(shí)，應(yīng)戴安全防護(hù)鏡和不滲透苯胺的手套.

5.1.1 將苯胺用氫氧化鉀顆粒干燥，在使用的當(dāng)天進(jìn)行蒸馀，舍棄最初和最后的10%（體積分?jǐn)?shù)）譙分。這樣制得的苯胺按7. 3步驟用正庚烷（見5. 3）試驗(yàn)時(shí)，兩次試驗(yàn)測(cè)得的正庚烷苯胺點(diǎn)之差不應(yīng)大于0.12，其平均值應(yīng)為69. 3 I 士0. 2 t。

5.1.2 另一種處理苯胺的方法,可不在使用當(dāng)天蒸懶苯胺，而是將苯胺按上述方法蒸慎，把蒸譙物收集在安甑中，然后在真空或干燥氮?dú)庀旅芊獍碴?，并貯存在陰冷處備用。

5.1.3 采用上述任一種方法時(shí)，都應(yīng)采取穩(wěn)妥措施以防止大氣中水分對(duì)苯胺的污染（見7. 2. 2）。

注1：經(jīng)驗(yàn)證明，經(jīng)5.1.2處理后，苯胺可保存至少六個(gè)月不變質(zhì)。

注2：在常規(guī)分析中,只要苯胺符合正庚烷苯胺點(diǎn)試驗(yàn)的要求，并不一定必須蒸懶聚胺.

5. 1.4用自動(dòng)儀器測(cè)得的苯胺-正庚烷的苯胺點(diǎn)，按8. 4.1公式修正后應(yīng)為69. 3 （±0.2七。

5.2 干燥劑：工業(yè)無水硫酸鈉或硫酸鈣，經(jīng)燃燒,放入干燥器中冷卻。

5.3 正庚烷：純度不低于99.75%。

4 氫輒化鉀:化學(xué)純，用于干燥苯胺。

6試樣制備

6. 1將試樣與體積分?jǐn)?shù)約10%的干燥劑（見5. 2）一同劇烈震蕩3 mm?5 min以干燥試樣。將粘稠或含蠟試樣溫?zé)岬讲粫?huì)引起輕組分損失或干燥劑失水的溫度以降低試樣粘度。如果試樣中存在可見的懸浮水,則先將試樣離心脫水，然后再用干燥劑進(jìn)行最后干燥。

6.2用離心或過濾的方法除去懸浮的干燥劑。將含有蠟晶體的試樣加熱至均相,并在離心或過濾操作過程中保持加熱狀態(tài)。

7 方法一

7.1 適用樣品選擇

本方法可測(cè)定透明的、并按GB/T 6540測(cè)定其顏色不大于6. 5、其初慵點(diǎn)遠(yuǎn)高于預(yù)期苯胺點(diǎn)的石油產(chǎn)品和燒類溶劑樣品。

7.2 儀器

7.2.1 淺色透明樣品苯胺點(diǎn)測(cè)定儀:如圖1所示，包括下述組件。

7. 2. 1. 1 試管：直徑25 mm±l mm,長(zhǎng)150 mm±3 mm,由耐熱玻璃制成。

7. 2, 1.2 套管：直徑40 mm±2 mm,長(zhǎng)170 mm±3 mm,由耐熱玻璃制成。

7.2. 1.3攪拌器：由軟鐵絲制成，直徑約2 mm，在底部有一直徑約19 mm的同心圓環(huán)。攪拌器底部到其頂部直角彎曲部分的長(zhǎng)度約200 mm,攪拌器的直角彎曲部分長(zhǎng)度約55 mm,可使用一個(gè)長(zhǎng)約 65 mm、內(nèi)徑為3 mm的玻璃套管作為攪拌器的導(dǎo)向管?？墒謩?dòng)或機(jī)械操作攪拌器。

7.2.2加熱浴和冷卻浴:包括合適的空氣浴，非水、不揮發(fā)的透明液體浴，或紅外燈（250 W?375 W）, 加熱浴應(yīng)裝備加熱控制裝置。

7.2.2. 1由于苯胺易吸水,受潮的苯胺會(huì)得到錯(cuò)誤的試驗(yàn)結(jié)果，因此不能用水作為加熱浴或冷卻浴的介質(zhì)。

注：例如，若苯胺中含有體積分?jǐn)?shù)o. 1%的水,測(cè)得的正庚烷苯胺點(diǎn)會(huì)比用干燥苯胺測(cè)得的正炭烷苯胺點(diǎn)高約 0. 5 J

1.1.1 2. 2. 2如果試樣的苯胺點(diǎn)低于大氣露點(diǎn)，則要將干燥的惰性氣體緩慢地通入苯胺點(diǎn)試管，以覆蓋苯胺-試樣混合物。

7.2.3 溫度計(jì):符合GB/T514中GBr75號(hào)、G&76號(hào)和G&77號(hào)溫度計(jì)的技術(shù)要求。G275號(hào)為低溫范圍溫度計(jì)，測(cè)溫范圍一 38 c?42 分度值0. 2匕；GB~76號(hào)為中溫范圍溫度計(jì)，測(cè)溫范圍25 t? 105 C,分度值0.2 *C；GB-77號(hào)為高溫范圍溫度計(jì)，測(cè)溫范圍90 1?170 C ,分度值0. 2 P。這三種溫度計(jì)浸沒深度均為50 mm。

7.2.4 移液管：容量為5.0 mL和10.0 mL0

7.2.5 天平:可稱準(zhǔn)至0.01 g,在不便于用移液管移取試樣時(shí)，用于稱量試管和試樣。

7.2.6 安全防護(hù)鏡。

7.2.7 安全手套:不可滲透苯胺,

7.3苯胺點(diǎn)測(cè)定步驟

7. 3.1清洗和干燥儀器。移取10mL苯胺和10mL干燥過的試樣放入裝有攪拌器和溫度計(jì)并處于套管內(nèi)的試管中，如果試樣太粘，不便用移液管移取，則可稱量相當(dāng)于室溫時(shí)10 mL士0.02 mL的試樣，精確至0.01 g。用軟木塞將溫度計(jì)固定在試管中，使溫度計(jì)的浸沒深度線處于苯胺-試樣混合物液面的位置，并確保溫度計(jì)感溫泡不與試管壁接觸。將試管用軟木塞固定于套管中心。

7.3.2如果苯胺試樣混合物在室溫下不能*混溶，用加熱浴加熱苯胺-試樣混合物。以50 mm行程，快速攪拌苯胺-試樣混合物,但要避免攪起氣泡。必要時(shí)，可以用約1 t/min?32/min的速度直接加熱套管，直至混合物*混溶。如果苯胺試樣混合物在室溫下就能*混溶，則用非水冷卻浴代替熱源。

7. 3. 3將混溶的苯胺-試樣混合物在室溫空氣浴或非水冷卻浴中繼續(xù)攪拌,并使混合物以0. 5 t/min? 1. 02/min速度慢慢地冷卻，繼續(xù)冷卻到開始出現(xiàn)渾濁的溫度以下11?2 P,記錄當(dāng)混合物突然全部變渾濁時(shí)（見注）的溫度作為試樣的苯胺點(diǎn)，精確到0.1 此溫度（而不是少量物質(zhì)分離的溫度）為zui 低平衡溶解溫度。

注：真正到達(dá)苯胺點(diǎn)的特征是當(dāng)溫度下降時(shí)，混合物的渾濁度急劇地增加，其渾濁程度使溫度計(jì)感溫泡在反射光下變得模糊不清.

7.3.4重復(fù)地進(jìn)行加熱和冷卻，并重復(fù)觀測(cè)苯胺點(diǎn)的溫度，直至能得到10.1規(guī)定的結(jié)果。

7.4混合苯胺點(diǎn)測(cè)定步驟

對(duì)于苯胺點(diǎn)低于苯胺-試樣混合物中苯胺結(jié)晶溫度的樣品，移取10 mL苯胺、5 mL試樣和5 mL 正庚烷(見5. 3),放入清潔、干燥的儀器中，按7. 3.1-7. 3. 4所述測(cè)定試樣的混合苯胺點(diǎn)。

8方法二

8.1適用樣品選擇

8.1.1本方法使用自動(dòng)儀器可測(cè)定方法一所適用的樣品和方法一無法測(cè)定的深色樣品。

8.1.2自動(dòng)苯胺點(diǎn)測(cè)定儀可在市場(chǎng)購得,并經(jīng)驗(yàn)證其測(cè)定結(jié)果符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。儀器使用者應(yīng)確保在標(biāo)準(zhǔn)化、修正和儀器操作方面*遵守了制造商的指示。某些自動(dòng)儀器并不適用于本標(biāo)準(zhǔn)所涉及的所有樣品類型。在有爭(zhēng)議的情況下，僅可使用手動(dòng)儀器測(cè)定。

8.2儀器

自動(dòng)苯胺點(diǎn)測(cè)定儀：應(yīng)具備檢測(cè)樣品渾濁度變化的設(shè)備、試樣-笨胺混合物的加熱裝置以及符合 7. 2. 3所規(guī)定溫度計(jì)測(cè)量精度和準(zhǔn)確度的溫度計(jì)或溫度傳感器。

8.3試驗(yàn)步驟

按照制造商說明書準(zhǔn)備儀器，并確保儀器的清潔和干燥。用規(guī)定的苯胺、試樣(加正庚烷)總體積，按照7. 3. 1或7. 4中規(guī)定的相應(yīng)比率，按照儀器操作說明書進(jìn)行測(cè)定.三次測(cè)定結(jié)果應(yīng)符合10.1中要求“ 8.4 修正

8.4.1用自動(dòng)儀器記錄的實(shí)測(cè)溫度可能不是本標(biāo)準(zhǔn)所定義的試樣苯胺點(diǎn)。當(dāng)對(duì)實(shí)測(cè)溫度表示懷疑時(shí)，按式(1)修正試樣苯胺點(diǎn)：

Xa = (X.-A)/B( 1 )

式中： x"——修正后用自動(dòng)儀器所得試樣苯胺點(diǎn)，°C ； %——用自動(dòng)儀器所實(shí)測(cè)的試樣苯胺點(diǎn)，C ； A——溫度校正值, B——常數(shù)。

A和B是按8. 4. 2所述對(duì)每臺(tái)自動(dòng)儀器測(cè)定得到的。

注：通過協(xié)作試驗(yàn)證實(shí)，用某些自動(dòng)儀器得到的觀測(cè)苯胺點(diǎn)低于方法一的測(cè)定結(jié)果.當(dāng)采用較高的試樣冷卻速度時(shí),用自動(dòng)儀器測(cè)定的結(jié)果與方法一測(cè)定結(jié)果的差值會(huì)更大，并隨笨胺點(diǎn)升高而增大.

8.4.2用方法一和自動(dòng)儀器，在苯胺點(diǎn)處于439?50七、60 t?65 C和75 C?80匕的范圍內(nèi)，各取三個(gè)或更多試樣測(cè)定其苯胺點(diǎn)。用最小二乘法，解下述聯(lián)立方程式，根據(jù)式(2)和式(3)計(jì)算常數(shù)A 和B：

X(X.) = NA+BZ(Xc)( 2 )

Z(XaXc)=AS(Xc) + BS(Xc2) (3)

式中： S(X.)-一用自動(dòng)儀器測(cè)得的所有試樣的苯胺點(diǎn)總和； S(XC)一—用方法一測(cè)得的所有試樣的苯胺點(diǎn)總和；

S(X/)——用方法一測(cè)得的所有試樣苯胺點(diǎn)的平方和；

S<X.XC)——每個(gè)試樣用自動(dòng)儀器測(cè)得的苯胺點(diǎn)和按方法一測(cè)得的苯胺點(diǎn)乘積的總和； N——試樣數(shù)目。

注：在五個(gè)實(shí)驗(yàn)室、對(duì)五個(gè)苯胺點(diǎn)范圍為34匕?87(的試樣進(jìn)行協(xié)作試驗(yàn)所得的試臉結(jié)果示例中，經(jīng)計(jì)算求得常數(shù)A和B分別為0.79和0. 991。雖然本方法規(guī)定最少用九個(gè)試樣進(jìn)行測(cè)定，如果采用更多試樣的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，那么由上述方程得到的常數(shù)A和B其精度可有所提高。

9方法三

9.1適用樣品選擇

本方法可測(cè)定透明的、并按GB/T 6540測(cè)定其顏色不大于6. 5、且因初儲(chǔ)點(diǎn)太低以至于用方法一不能得到正確苯胺點(diǎn)結(jié)果的樣品。

注：例如，航空汽油可采用本方法進(jìn)行測(cè)定.

9.2儀器

9.2.1揮發(fā)性樣品苯胺點(diǎn)測(cè)定儀:包括下述組件。

9.2. 1.1試管：由耐熱玻璃制成，形狀和尺寸見圖2,內(nèi)裝一個(gè)薄壁、底端密封的玻璃溫度計(jì)管。此管配有一個(gè)緊密的、插溫度計(jì)塞子，此塞由軟木塞或其他合適材料制成。將溫度計(jì)感溫泡放在管底的軟木圈或圓盤片上，管內(nèi)盛有足夠量的淺色變壓器油以覆蓋溫度計(jì)感溫泡。溫度計(jì)管用一個(gè)緊密的塞子固定在試管的頂部，并用夾子將塞子位置固定，以防試樣蒸氣逸出。

注：可以用任何其他合適的裝置，例如用帶有螺紋的塑料蓋插溫度計(jì)，以防止蒸氣從儀器中逸出。在這種情況下, 可省去溫度計(jì)管,并使溫度計(jì)感溫泡浸沒在苯胺-試樣混合物中.

9.2. 1.2防護(hù)裝置:堅(jiān)固的金屬網(wǎng)罩，用以圍住試管，最好與固定溫度計(jì)管的夾子連接在一起。

9. 2. 2 其他儀器見7. 2. 2?7. 2. 7。

單位為毫米

圖2揮發(fā)性樣品笨膝點(diǎn)測(cè)定儀

9.3試驗(yàn)步驟

9.3.1清洗并干燥儀器。移取5 mL苯胺和5 mL干燥過的試樣放入試管中，兩者均冷卻到測(cè)定試樣時(shí)不會(huì)有蒸發(fā)損失的溫度。用塞子將試管蓋緊，將溫度計(jì)管安裝在試管的中心位置，并使其底部距離試管底部5 mm。用夾子將塞子固定在適當(dāng)位置，并安上防護(hù)裝置。

9.3.2按7.3. 2和7.3. 3所述的步驟操作，但試樣與苯胺的混合是通過搖動(dòng)試管進(jìn)行的。當(dāng)接近苯胺點(diǎn)時(shí)，如果溫度變化速度大于1 C/min時(shí)，將試管放在一個(gè)預(yù)先加熱或冷卻到合適溫度的外套管中。

9.3.3重復(fù)地加熱和冷卻混合物，并重復(fù)觀測(cè)聚胺點(diǎn)的溫度，直至能得到10.1規(guī)定的結(jié)果。

10結(jié)果評(píng)價(jià)和表示

10.1如果連續(xù)三次觀測(cè)的苯胺點(diǎn)或混合苯胺點(diǎn)溫度變化范圍,對(duì)淺色透明試樣不大于0.1C或?qū)ι钌嚇硬淮笥?.2 C,則報(bào)告這三次觀測(cè)溫度的平均值,經(jīng)溫度計(jì)讀數(shù)修正后,精確至0.1 C ,作為試樣的苯胺點(diǎn)或混合苯胺點(diǎn)。

10.2如果經(jīng)過五次觀測(cè)后,試樣苯胺點(diǎn)或混合苯胺點(diǎn)溫度變化范圍達(dá)不到上述要求,則要用另一份新的苯胺和試樣,在清潔、干燥的儀器中重新進(jìn)行試驗(yàn);如果連續(xù)觀測(cè)的溫度呈遞增(減)變化,或觀測(cè)的溫度變化范圍,對(duì)淺色透明試樣大于0.2 C或?qū)ι钌嚇哟笥?.3 C ,則報(bào)告此方法不適用。

11 精密度

11.1 用下述規(guī)定判斷試驗(yàn)結(jié)果的可靠性(95%置信水平)。

11.2 重復(fù)性(r):由同一實(shí)驗(yàn)室的同一操作者,使用同一儀器,對(duì)同一試樣測(cè)定所得的兩個(gè)結(jié)果之差，不應(yīng)大于下述規(guī)定值。

苯胺點(diǎn)或混合苯胺點(diǎn):

淺色透明樣品 r=0.2 C

-深色樣品 r=0.3 °C

11.3 再現(xiàn)性(R) :在不同實(shí)驗(yàn)室的不同操作者, 使用不同儀器,對(duì)同一試樣測(cè)定所得的兩個(gè)單一和獨(dú)立結(jié)果之差,不應(yīng)大于下述規(guī)定值。

苯胺點(diǎn):

-淺色透明樣品 R=0.5 C

-深色樣品 R=1.0 °C

混合苯胺點(diǎn):

-淺色透明樣品 R=0.7 C

一-深色樣品 R=1.0 °C

12 報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)包括以下內(nèi)容:

a)注明對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的引用;

b)被測(cè)樣品的類型和標(biāo)識(shí);

c)試驗(yàn)結(jié)果(見第 10章);

d)注明按協(xié)議或其他原因,與規(guī)定試驗(yàn)步驟存在的任何差別;

e)試驗(yàn)日期。

石油產(chǎn)品和燒類溶劑苯胺點(diǎn)和混合苯胺點(diǎn)測(cè)定法是什么

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