3.3堿性藍6B：配制溶液時，稱取堿性藍1克,稱準至0.01克,然后將它加在50毫升煮沸的95 % 乙醛中，并在水浴中回流1小時，冷卻后過濾。必要時,點熱的澄清濾液要用0.05N氫氧化鉀乙酸溶液或0.05N鹽酸溶液中和，］'［至加入1?2滴堿溶液能使指示劑溶液從藍色變成淺纖色而在冷卻后又能恢復(fù)成為藍色為止，有些指示劑制品經(jīng)過這樣處理變色才靈敏。

3.4甲酚紅,配制溶液時，稱取甲的紅0.1克（稱準至0.001克）。研細，溶于100毫升95%乙靜中, 并在水浴山煮沸回流5分鐘,趁熱用0.05N氫氧化鉀乙酌溶液滴定至甲酚紅溶液由橘紅色變?yōu)樯罴t色，而在冷卻后又能恢復(fù)成橘紅色為止。

4試驗步驟

4.1用清潔、卜燥的錐形燒瓶稱取試樣8?10克，稱準至0.2克。

4.2在另一只清潔無水的錐形燒瓶中，加入95%乙醇50毫升，裝上回流冷凝管。在不斷搖動下，將 95%乙醉煮沸5分鐘，除去溶解于95%乙酹內(nèi)的:氧化碳。

在煮沸過的95 %乙神中加入0.5毫升堿性藍6 B （或甲酚紅）溶液，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醛溶液中和，直至溶液由藍色變成淺纖色（或由黃色變成紫紅色）為止。對未巾和就已呈現(xiàn)淺紅色（或紫紅色）的乙醇，若要用它測定酸值較小的試樣時，可事先用0.05N稀鹽酸著「滴，中和乙醇恰好至微酸性，然后再按上述步驟中和內(nèi)至溶液由藍色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。

4.3將中和過的95乙郎注入裝有已稱好試樣的錐形燒瓶中，并裝上回流冷凝管。在不斷搖動下，將溶液煮沸5分鐘。

在點沸過的混合液中，加入0.5毫升的堿性藍6B （或甲酚紅）溶液，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定，直至95%乙醇層由藍色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止

對于在滴定終點不能呈現(xiàn)淺紅色（或紫紅色）的試樣，允許滴定達到混合液的原有顏色開始明顯地改變時作為終點。

在每次滴定過程中，自錐形燒瓶停止加熱到滴定達到終點所經(jīng)過的時間不應(yīng)超過3分鐘。

5計算

5.1試樣的酸值X,用毫克KOH/克的數(shù)值表示，按下式計算：

T = 56.1xN

式中：

V——滴定時所消耗氫氧化鉀乙醇溶液的體積，毫升；

G——試樣的重量，克；

T——氫氧化鉀乙醇溶液的滴定度.毫克KOH/毫升;

56.1——氫氧化鉀的克當量；

N——氫氧化鉀乙醇溶液的當量濃度，N。

6 精密度

用以下規(guī)定來判斷結(jié)果的可靠性（95%置信水平）。

6.1重復(fù)性

同一操作者重復(fù)測定兩個結(jié)果之差不應(yīng)超過以下數(shù)值:

范圍，毫克KOH/克重復(fù)性，毫克KOH/克

0.00-0.1 0.02

大于0.1?0.5 0.05

大于 0.5~1.0 0.07

大于1.0?2.0 0.10

6.2再現(xiàn)性

由兩個實驗室提出的兩個結(jié)果之差不應(yīng)超過以下數(shù)值:

范圍，毫克KOH/克重復(fù)性，毫克KOH/克

0.00-0.1 0.04

大于0.1?0.5 0.10

大于 0.5~1.0 平均值的15%

大于1.0?2.0 平均值的15%

注；本精密度是于1980?1981年用6個試樣，在13個實筠室開展統(tǒng)計試驗,并對試驗結(jié)果進行數(shù)據(jù)處理和分析得

7報告

M取重復(fù)測定兩個結(jié)果的算術(shù)、F均值，作為試樣的酸值。

附加說明；

本標準由中華人民共和國石油L業(yè)部提出。

本標準由石油化工科學(xué)研究院起草。

石油產(chǎn)品酸值測定法是怎樣的

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