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核酸蛋白濃度檢測儀的使用方法

閱讀:151      發(fā)布時間:2025-1-8
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  核酸蛋白濃度檢測儀(也稱為核酸蛋白濃度測定儀或超微量核酸蛋白測定儀)是一種用于測定核酸和蛋白質(zhì)含量的專業(yè)儀器。以下是核酸蛋白濃度檢測儀的使用方法:

  一、準(zhǔn)備階段

  準(zhǔn)備試劑和樣品:

  將所需的試劑和待測樣品準(zhǔn)備好,確保樣品的質(zhì)量和濃度符合測定要求。

  根據(jù)儀器說明書配置溶液。

  儀器準(zhǔn)備:

  將儀器的電源線插好,打開電源開關(guān),等待儀器軟件初始化。在初始化過程中,請勿抬起檢測臂,且禁止進(jìn)行樣本檢測。

  儀器開機(jī)完成初始化后,進(jìn)入主界面。常用的測量選項(xiàng)分類有:核酸、蛋白、OD600、用戶自定義、動力學(xué)等。

  二、設(shè)置與校準(zhǔn)

  選擇檢測方法:

  根據(jù)待測樣品的類型(如dsDNA、ssDNA、RNA或蛋白質(zhì)),在儀器主界面上選擇相應(yīng)的測量選項(xiàng)。例如,若測量dsDNA定量,則選擇“核酸"菜單下的dsDNA功能。

  基座清潔與調(diào)零:

  用移液器吸取2μL蒸餾水加到檢測基座上,將樣品臂放下,浸泡2~3分鐘,然后用無塵紙將檢測基座擦拭干凈。

  清潔基座后,在探頭上加2μL空白對照液體(請使用與樣品對應(yīng)的溶液),放下探頭,進(jìn)行調(diào)零操作。

  三、測量樣品

  加樣:

  將加樣表面和上探頭的蒸餾水都用濾紙吸去,然后加入2μL待測樣品于加樣表面上。注意避免氣泡和雜質(zhì)的影響。

  放下上探頭,儀器開始定量檢測。

  讀取數(shù)據(jù):

  測量結(jié)束后,屏幕左側(cè)會顯示掃描峰圖,右上角列表會顯示檢測值,包括濃度、A260/A280、A260/A230等。

  向左滑動屏幕可以查看詳細(xì)數(shù)據(jù),包括濃度、A260/A280、A260/A230以及260nm、280nm處的檢測值。

  重復(fù)測量:

  若需測量多個樣品,可將加樣表面和上探頭的上一個樣品用濾紙吸去,然后加上下一個待測樣品,放下上探頭,儀器會繼續(xù)測量下一個樣品。

  當(dāng)要換用其他空白對照時,需先吸去樣品,清潔基座,然后加上新的空白對照溶液(如緩沖液),重復(fù)調(diào)零和測量步驟。

主圖4.jpg

  四、數(shù)據(jù)處理與分析

  導(dǎo)出數(shù)據(jù):

  實(shí)驗(yàn)完成后,點(diǎn)擊屏幕右下角的相關(guān)按鈕以結(jié)束實(shí)驗(yàn)。如需導(dǎo)出數(shù)據(jù),則先插入USB存儲設(shè)備,點(diǎn)擊選擇需要導(dǎo)出的數(shù)據(jù)信息,然后點(diǎn)擊“導(dǎo)出"按鈕。數(shù)據(jù)傳輸完成后,點(diǎn)擊確認(rèn)按鈕以完成數(shù)據(jù)傳輸。

  數(shù)據(jù)處理:

  將導(dǎo)出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析,以得出所需的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  五、清潔與關(guān)閉儀器

  清潔探頭:

  測量結(jié)束后,吸去樣品,然后加2μL蒸餾水到探頭上,放下上探頭,浸泡30秒,然后用無塵紙或?yàn)V紙清潔上下探頭。

  關(guān)閉儀器:

  清潔完成后,選擇左上角菜單鍵回到主頁,然后關(guān)閉電源。使用防塵罩蓋住儀器,以防止灰塵和潮濕對儀器造成損害。

  通過以上步驟,可以準(zhǔn)確、可靠地使用核酸蛋白濃度檢測儀進(jìn)行核酸和蛋白質(zhì)的濃度測定。

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