普拉克索是一種非麥角類(lèi)多巴胺激動(dòng)劑。體外研究顯示，普拉克索雜質(zhì)對(duì)D2受體的特異性較高并具有*的內(nèi)在活性，對(duì)D3受體的親和力高于D2和D4受體。

 　　普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關(guān)性不明確。普拉克索治療帕金森氏病的確切機(jī)制尚不清楚，目前認(rèn)為與激活紋狀體的多巴胺受體有關(guān)。動(dòng)物電生理試驗(yàn)顯示，普拉克索可通過(guò)激活紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而影響紋狀體神經(jīng)元放電頻率。

 　　按照說(shuō)明書(shū)或遵醫(yī)囑服藥，鹽酸普拉克索片用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可，1天3次。初始治療、維持治療、治療中止和腎功能損害患者的用藥不同，患者應(yīng)咨詢(xún)主治醫(yī)生，了解自己所處的疾病階段和用藥注意事項(xiàng)，以便更準(zhǔn)備的服藥，以取得更有效的治療效果。

 　　鹽酸普拉克索片的藥理作用是：普拉克索是一種多巴胺受體激動(dòng)劑，與多巴胺受體D2亞家族結(jié)合有高度選擇性和特異性，并具有*的內(nèi)在活性，對(duì)其中的D3受體有優(yōu)先親和力。普拉克索雜質(zhì)通過(guò)興奮紋狀體的多巴胺受體來(lái)減輕帕金森患者的運(yùn)動(dòng)障礙。動(dòng)物試驗(yàn)顯示普拉克索抑制多巴胺的合成，釋放和更新。普拉克索治療不安腿綜臺(tái)征的作用機(jī)理尚未明確。神經(jīng)藥理學(xué)證據(jù)提示可能與多巴胺能系統(tǒng)有關(guān)。

 　　鹽酸普拉克索片口服吸收迅速*。生物利用度高于90%。血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現(xiàn)。與食物一起服用不會(huì)降低普拉克索雜質(zhì)吸收的程度，但會(huì)降低其吸收速率。普拉克索顯示出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿水平差異很小。
 

 　　鹽酸普拉克索片被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng))，需要應(yīng)用本品。