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公司介紹
15-25℃保存藥品恒溫柜-北京福意電器有限公司致力于為醫(yī)療單位、廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供優(yōu)良的設(shè)備和完善的售后,滿足、實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)、農(nóng)業(yè)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化、系列化、多樣化,優(yōu)良各地與國外,深受用戶贊揚(yáng)并多次獲得稱號(hào)。
產(chǎn)品有醫(yī)用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養(yǎng)箱,實(shí)驗(yàn)室冰箱,實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運(yùn)輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術(shù)室恒溫箱,甘露醇恒溫溶解箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1、智能溫控系統(tǒng)
智能電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高。
可通過調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在,調(diào)節(jié)增量為1℃。
2、制熱、制冷系統(tǒng)
制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體恒溫。
降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
無氟制冷劑,采用新型全封閉壓縮機(jī),運(yùn)轉(zhuǎn)平衡。
3、可視透明
使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,內(nèi)設(shè)照明燈,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
4、人性化設(shè)計(jì)
自動(dòng)化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露的應(yīng)用,85%濕度無凝露。
此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
5、安全系統(tǒng)
報(bào)-式可實(shí)現(xiàn)高低溫提示、溫感器故障提示傳感器故障提示、斷電提示。
安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
GCP藥房藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
(4-38度系列)
型號(hào):FYL-YS-50L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-138L | 溫度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
(2-48度系列)
型號(hào):FYL-YS-150L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L | 溫度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
產(chǎn)品售后
為創(chuàng)造優(yōu)良,提高企業(yè)度,樹立企業(yè)形象,我公司本著一切追求高質(zhì)量,用戶滿意為的精神,以優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量原則
向您鄭重承諾:
售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
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GCP藥房藥品恒溫箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),為新藥人體試驗(yàn)的起始期,又稱為早期人體試驗(yàn)。
I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究,一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。
人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,觀察人體對(duì)該藥的耐受程度,也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗(yàn),為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。
人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。
人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。
藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān)。
I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始,在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。
通常要求志愿者在研究期間住院,每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。