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公司介紹
北京福意聯(lián)有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )主要產(chǎn)品有醫(yī)療恒溫箱(柜)、醫(yī)療加溫箱(柜)、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱(柜)、車載壓縮機(jī)冰箱(柜)、車載樣品保存箱(柜)、運(yùn)輸保溫箱(柜)等系列產(chǎn)品。
公司始終以科技創(chuàng)新為,合作及引進(jìn)相結(jié)合,以差異化的設(shè)計(jì)理念,持續(xù)不斷的和經(jīng)營(yíng)具有創(chuàng)新、的實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)用儀器設(shè)備。
產(chǎn)品特點(diǎn)
【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-430L
【容積】430L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào))
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595*680*1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。
主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露的應(yīng)用,85%濕度無(wú)凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
5、溫感探頭,自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì),多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。9、采用新型全封閉壓縮機(jī),運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,噪音低,使用壽命長(zhǎng)。
9、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
10、箱體采用優(yōu)良鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架7個(gè)
5、鑰 匙1把
福意聯(lián)藥物恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
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型號(hào):FYL-YS-150L容量:150L溫度:2~48℃外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L容量:230L溫度:2~48℃外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L容量:280L溫度:2~48℃外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L容量:310L溫度:2~48℃外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L容量:430L溫度:2~48℃外型尺寸:595×680×1805mm
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產(chǎn)品售后
1、售后:快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、售后目標(biāo):售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開始維修。
4、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
![](https://img68.chem17.com/5a21cd88fdcec41f5a967745da6b7acefe0a70b0096eb654de7c6c9735c3b48231b2c93c6db394da.jpg)
福意聯(lián)藥物恒溫箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
III期臨床試驗(yàn):在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn),進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段,該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑(不含活性物質(zhì))或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說(shuō),該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外,還要特別研究藥物對(duì)老年病人,有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來(lái)講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物,使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差,所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn),因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí),權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在國(guó)外,兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴(yán)重又沒(méi)有其他治療方法,美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。