20-25度恒溫箱

-

公司介紹

我公司經(jīng)營(yíng)的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。

以德敬人以誠(chéng)立人，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）超低溫冷凍設(shè)備有限公司堅(jiān)持創(chuàng)新，追求高理念，為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設(shè)備較好的供應(yīng)商而不懈努力！

公司產(chǎn)品：醫(yī)療恒溫箱（柜）、醫(yī)療加溫箱（柜）、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱（柜）、車載壓縮機(jī)冰箱（柜）、車載樣品保存箱（柜）、運(yùn)輸保溫箱（柜）。

北京福意聯(lián)公司是長(zhǎng)期注于醫(yī)療域。本公司倡導(dǎo)“做事以善為先，經(jīng)營(yíng)有章可循”的企業(yè)精神，具有良好的內(nèi)部機(jī)制。

優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵(lì)機(jī)制，吸引了一批高素質(zhì)、高水平、優(yōu)良率的人才。

擁有完善的力量和成熟的售后售后團(tuán)隊(duì)。

我們的是：以德敬人，以誠(chéng)立人。

產(chǎn)品特點(diǎn)

參數(shù)：
◆ 外觀精美，可以同產(chǎn)品媲美

◆ 溫度控制精度：1度

◆ 一體化結(jié)構(gòu)，更節(jié)省空間；可以同各HPLC配套

◆ 溫度范圍：2-48度可制冷可加溫

◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇。

◆ 價(jià)格是產(chǎn)品的1/4

20-25度恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

產(chǎn)量承諾：

所有機(jī)械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)部門的驗(yàn)證，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修售后，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問題，也可以咨詢當(dāng)?shù)貛煾稻S修，維修前核實(shí)維修費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)維修費(fèi)用，也可以返回新陽(yáng)公司維修。來(lái)回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽(yáng)公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽(yáng)公司承擔(dān)范圍內(nèi)。
如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽(yáng)公司維修，公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無(wú)償維修售后，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。

20-25度恒溫箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來(lái)拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA)。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。