藥品恒溫箱

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公司介紹

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）誠真 陽光售后全心全意，是一種態(tài)度，更是每一刻切實(shí)的行動。、質(zhì)量為本，售后到家。

以的科技、優(yōu)良的產(chǎn)品與貼心的售后，為您與家人的美好生活，全心全意，不懈努力。

 我們將為您提供周到和優(yōu)良的售后，如果您使用的產(chǎn)品出現(xiàn)故障或有什么疑問，請致電優(yōu)良售后售后！

產(chǎn)品特點(diǎn)

【型　　號】FYL-YS-100L

【輸入電壓】AC220V

【制冷功率】85W

【加熱功率】120W

【恒定溫度】4-38℃(任意設(shè)定)

【凈　　重】22kg

【外形尺寸】480x470x843mm

【容　　積】100L

【產(chǎn)品顏色】藍(lán)白色

1. 內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。

2.溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。

3.無噪音設(shè)計(jì)：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機(jī)制冷。

4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。

5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。

6.多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。

7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。

8.雙安全門鎖設(shè)計(jì)，自動感應(yīng)燈設(shè)計(jì)、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。

9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快，升溫均衡。

10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單

1、說明書1本

2、保修卡1張

3、合格證1張

4、擱 架3個

5、鑰 匙2把

藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號：FYL-YS-150L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L  溫度：2～48℃          尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L  溫度：2～48℃          尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L  溫度：2～48℃          尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格證書和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。

2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠。

3、保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)。

藥品恒溫箱相關(guān)知識點(diǎn)

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）