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公司介紹
我公司經(jīng)營(yíng)的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等,用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。
以德敬人以誠(chéng)立人,福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)超低溫冷凍設(shè)備有限公司堅(jiān)持創(chuàng)新,追求高理念,為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設(shè)備較好的供應(yīng)商而不懈努力!
公司產(chǎn)品:醫(yī)療恒溫箱(柜)、醫(yī)療加溫箱(柜)、便攜式藥品冷藏盒、車(chē)載藥品保存箱(柜)、車(chē)載壓縮機(jī)冰箱(柜)、車(chē)載樣品保存箱(柜)、運(yùn)輸保溫箱(柜)。
北京福意聯(lián)公司是長(zhǎng)期注于醫(yī)療域。本公司倡導(dǎo)“做事以善為先,經(jīng)營(yíng)有章可循”的企業(yè)精神,具有良好的內(nèi)部機(jī)制。
優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵(lì)機(jī)制,吸引了一批高素質(zhì)、高水平、優(yōu)良率的人才。
擁有完善的力量和成熟的售后售后團(tuán)隊(duì)。
我們的是:以德敬人,以誠(chéng)立人。
產(chǎn)品特點(diǎn)
溫度系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品;制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體恒溫,內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),溫度數(shù)字顯示,可通過(guò)調(diào)節(jié)LED面板,溫度每度恒溫可調(diào)內(nèi)部強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng),風(fēng)道設(shè)計(jì),確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,便于存取操作,易于清洗。(具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇)
![](https://img71.chem17.com/e1fb45bff25aab0e9f8419e608fbe6b4b9b6d02fe2a20785cb8cb79aff89e5ff5e87804c8e6e058b.jpg)
20-25℃恒溫藥品保存柜產(chǎn)品參數(shù)
更多型號(hào)請(qǐng)致電
1、型號(hào):FYL-YS-430L
2、有效容積:430L
3、氣候類(lèi)型:N,SN
4、額定電壓:220V
5、額定頻率:50Hz
6、額定輸入電流:0.8A
7、額定輸入功率:160W
8、噪音(聲功計(jì)):42dB﹙A﹚
9、制冷劑用量:R600a(43g)
10、溫控范圍:2-48℃(每度可調(diào)可控)
11、箱體尺寸:595*680*1805mm
12、內(nèi)徑尺寸:520*530*1570mm
產(chǎn)品售后
福意聯(lián)FYL-YS-100E藥品恒溫箱售后:
無(wú)償提供安裝調(diào)試及培訓(xùn)等售后。
對(duì)設(shè)備整機(jī)免費(fèi)保修壹年,壓縮保修三年,終身維護(hù)。
保修期內(nèi)人員免費(fèi)經(jīng)行電話(huà)回訪(fǎng),優(yōu)良有效解決日常設(shè)備使用問(wèn)題,提高產(chǎn)品的使用使命。
![](https://img68.chem17.com/e1fb45bff25aab0ec0bc1b5c4d6a6ccbe6933470bf9c9d20d862dee31822413702a9a490ea394f86.jpg)
20-25℃恒溫藥品保存柜相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定:試驗(yàn)用藥品的管理過(guò)程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來(lái)源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制,制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。