15-30℃藥品恒溫箱

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公司介紹

公司比較分析原則：縱向與自己的過(guò)去比，橫向與同比，沒(méi)有比較就沒(méi)有發(fā)展。

不斷優(yōu)化的原則：根據(jù)木桶理論，找出薄弱項(xiàng)，并及時(shí)整改，提高全系統(tǒng)水平。

產(chǎn)品特點(diǎn)

 1、前沿的制冷科技：采用擁有中國(guó)自主的*制冷回路和單級(jí)油潤(rùn)滑壓縮機(jī)制冷；采用*的二次發(fā)泡，有效防止隔熱層的低溫破壞，達(dá)到優(yōu)良的保溫效果；

超厚保溫層，保溫效果好；

優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)；優(yōu)良風(fēng)扇電機(jī)。

2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻溫度傳感器；

箱體內(nèi)溫度在2℃~48℃范圍內(nèi)自由設(shè)定；

數(shù)碼溫度顯示，運(yùn)行狀態(tài)一目了然；

防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù)；

完善的聲光報(bào)警系統(tǒng)（高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障），確保箱內(nèi)物品存放安全。

3、人性化設(shè)計(jì)：門體自鎖把手，開啟輕便（立式）；

安全門鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開啟；

可調(diào)節(jié)層架式結(jié)構(gòu)，便于物品存放（立式）；

內(nèi)外雙層門設(shè)計(jì)（立式），鎖住冷氣，保溫效果好。

15-30℃藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

更多型號(hào)請(qǐng)致電

1、型號(hào)：FYL-YS-430L

2、有效容積：430L

3、氣候類型：N,SN

4、額定電壓：220V

5、額定頻率：50Hz

6、額定輸入電流：0.8A

7、額定輸入功率：160W

8、噪音（聲功計(jì)）：42dB﹙A﹚

9、制冷劑用量：R600a(43g)

  10、溫控范圍：2-48℃（每度可調(diào)可控）

11、箱體尺寸：595*680*1805mm

12、內(nèi)徑尺寸：520*530*1570mm

產(chǎn)品售后

1、產(chǎn)量問(wèn)題，在產(chǎn)品售出7天內(nèi)提出異議并且產(chǎn)品未有損壞的，福意聯(lián)負(fù)責(zé)無(wú)條件免費(fèi)退換貨；2、本產(chǎn)品優(yōu)良聯(lián)保，享受三包售后，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，整機(jī)質(zhì)保一年，產(chǎn)品終身維護(hù)。

2、質(zhì)保期內(nèi)如有產(chǎn)量問(wèn)題，免費(fèi)維修；質(zhì)保期外長(zhǎng)期提供優(yōu)良，不收維修費(fèi)，只酌情收取基本配件費(fèi)及相關(guān)費(fèi)用；

4、所有產(chǎn)品售后問(wèn)題，請(qǐng)直接咨詢我司，我司售后售后團(tuán)隊(duì)會(huì)在24小時(shí)內(nèi)響應(yīng)處理。

15-30℃藥品恒溫箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱SOP）