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15~25度藥品恒溫箱

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參考價 78600
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):327

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣
15~25度藥品恒溫箱:公司說明-北京福意電器有限公司是一家集設(shè)計、開發(fā)、經(jīng)營、銷售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經(jīng)營醫(yī)療、實驗室恒溫冷藏設(shè)備。成立今,公司憑著十幾年的經(jīng)營經(jīng)驗和經(jīng)營歷史,在經(jīng)營理念、產(chǎn)品開發(fā)、銷售模式和售后體系等方面推陳出新,并以良好的信譽和周到的售后售后贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關(guān)愛。

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

北京福意聯(lián)積十余年的經(jīng)驗,不斷地為的用戶設(shè)計和制造出一代接一代的的恒溫箱儀器。
如著恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備器等。
本公司儀器令你可以擁有技術(shù)的恒溫儀器,享受級上等的技術(shù)服務(wù)。

 

 

 

產(chǎn)品特點

 

 

一、*:運行工作聲音低于49分貝,行業(yè)
二、容量大:更有效的內(nèi)部空間設(shè)計,使您存放物體更方便。
三、可靠:使用經(jīng)實際驗證可靠的超零部件進行模塊化設(shè)計,保證了整機的可靠性。
四、:優(yōu)化制冷設(shè)計,PTC陶瓷加熱技術(shù)新穎的密封結(jié)構(gòu),保證可靠。
五、福意聯(lián) 廠家:發(fā)泡、制冷劑均使用無氟技術(shù)。
六、移動靈活:腳輪設(shè)計,移動方便靈活。
七、寬電壓帶設(shè)計,適合中國國情,使用放心。
八、福意聯(lián) 廠家故障預(yù)警:具有環(huán)溫高、高低溫、斷電、開門延時、傳感器故障等報警

 

 

 

15~25度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

 

立式單門恒溫系列

 

 

 

 

型號

功率

箱內(nèi)溫度

尺寸

重量

FYL-YS-50LK

85W

4-38℃

430×480×510毫米

18KG

FYL-YS-100L

85W

4-38℃

480×490×840毫米

22KG

FYL-YS-138L

85W

4-38℃

540×550×840毫米

25KG

FYL-YS-150L

100W

2-48℃

595×570×865毫米

47KG

FYL-YS-280L

160W

2-48℃

595×570×1445毫米

73KG

FYL-YS-430L

160w

2-48℃

595×680×1805毫米

105KG

FYL-YS-230L

160w

2-48℃

595×570×1215毫米

68KG

FYL-YS-310L

160w

2-48℃

595×570×1315毫米

78KG

-門恒溫系統(tǒng)

 

 

 

 

型號

功率

箱內(nèi)溫度

尺寸

重量

FYL-YS-828L

360w

2-48℃

1267×678×1818毫米

208KG

FYL-YS-1028L

360w

2-48℃

1267×678×2105毫米

258KG

 

 

產(chǎn)品售后

 

 

相關(guān)知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學(xué)研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學(xué)研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎(chǔ)上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

 

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

 

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān)。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

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