5-25度藥品恒溫箱

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公司介紹

北京福意聯(lián)成立于1999年。是一家業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)研究領(lǐng)域的儀器設(shè)備的企業(yè)，主要從事恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備生產(chǎn)研發(fā)與銷售。
產(chǎn)品涵蓋了樣本處理、基因研究、細(xì)胞研究、模式生物研究、實(shí)驗(yàn)動物器械、環(huán)境檢測這些領(lǐng)域，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的售前售后服務(wù)及*新技術(shù)交流。

產(chǎn)品特點(diǎn)

 1、前沿的制冷科技：采用擁有中國自主的*制冷回路和單級油潤滑壓縮機(jī)制冷；采用*的二次發(fā)泡，有效防止隔熱層的低溫破壞，達(dá)到優(yōu)良的保溫效果；

超厚保溫層，保溫效果好；

優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī)；優(yōu)良風(fēng)扇電機(jī)。

2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻溫度傳感器；

箱體內(nèi)溫度在2℃~48℃范圍內(nèi)自由設(shè)定；

數(shù)碼溫度顯示，運(yùn)行狀態(tài)一目了然；

防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù)；

完善的聲光報(bào)警系統(tǒng)（高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障），確保箱內(nèi)物品存放安全。

3、人性化設(shè)計(jì)：門體自鎖把手，開啟輕便（立式）；

安全門鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開啟；

可調(diào)節(jié)層架式結(jié)構(gòu)，便于物品存放（立式）；

內(nèi)外雙層門設(shè)計(jì)（立式），鎖住冷氣，保溫效果好。

5-25度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

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產(chǎn)品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
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產(chǎn)品售后

1、我公司保證所供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品，所有配件設(shè)備是通過正規(guī)渠道引進(jìn)的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下，在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時(shí)提供說明書。

2、我公司承諾對所供設(shè)備的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行，并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行供貨，杜絕假冒偽劣產(chǎn)品。

相關(guān)知識點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。