產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產品簡介
詳細介紹
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15-25度恒溫藥品柜公司介紹
北京福意電器有限公司自成立以來,便迅速贏得了廣大客戶的認可,客戶覆蓋優(yōu)良大部分城市。
北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強大隊伍,竭誠為廣大客戶提供咨詢、產品選配、安裝調試、應用指導、維護保養(yǎng)在內的售后。
本公司主要產品有:醫(yī)用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養(yǎng)箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜等一系列產品。廣大用戶和經銷商咨詢咨詢。
產品特點
產品介紹
※微電腦控溫系統,數字顯示,按鍵調溫。
※溫差范圍:±1℃
※控溫原理:無氟壓縮機制冷,具有PTC熱補償功能。不受環(huán)境溫度影響。
※風循環(huán)模式:翅片式風循環(huán)技術,讓箱體內部溫度更加均勻。
※嵌入式設計,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
※透明玻璃門,可隨時觀察箱內。
※門鎖設計:安全門鎖設計,溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷軋鋼板
※內膽材料:采用ABS工程塑料
※保溫層:采用高密度無氟聚氨脂發(fā)泡層。
※故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警.
※實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,服務,我們將竭誠為您服務!
15-25度恒溫藥品柜產品參數
品名型號: | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸(mm): | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容積: | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱內溫度: | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 | 2℃-- 48℃ 調控 |
可調精度: | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用環(huán)境: | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
電 壓: | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
頻 率: | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率: | 100W | 100W | 160W | 160W | 160W |
按鍵設備: | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 |
溫度顯示: | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 |
安 全 鎖: | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 | 內嵌式安全鎖 |
報警設置:
| 高低溫報警, 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 |
產品售后
售后服務承諾:
1、服務宗旨:快速、果斷、準確、周到、*
2、服務目標:服務質量贏得用戶滿意
3、服務效率:保修期內或保修期外如設備出現故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內可達到現場并開始維修。
3、服務原則:產品保修期為一十二個月,在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。
相關知識點
儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現的不良反應就可能被發(fā)現。這些數據將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產品并鼓勵醫(yī)生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規(guī)范和科學,在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節(jié)炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優(yōu)良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。
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