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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
北京福意電器有限公司位于都北京，我們本著以德敬人，以誠立人的企業(yè)，在環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備域中不斷前進(jìn)。
我們努力貫徹公司的質(zhì)量體系，落實(shí)質(zhì)量方針，不斷超越質(zhì)量目標(biāo)，一切以客戶為，強(qiáng)化全員質(zhì)量意識，完善質(zhì)量防控手段，及時糾正、時時預(yù)防，爭取讓質(zhì)量成為公司的一張名片，讓用戶放心。
產(chǎn)品特點(diǎn)
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏，溫控范圍2~48℃，可任意調(diào)控恒溫，溫度調(diào)控的精度為±2℃。
2·人性簡潔設(shè)計：透明玻璃門立式結(jié)構(gòu)，雙層透明玻璃門，可實(shí)時觀測箱內(nèi)保存物品狀態(tài)。配備雙鎖，安全系數(shù)增高，底部有腳輪，可輕松移動箱體。
3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁，應(yīng)用廣泛，比如手術(shù)室，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，不占用多余空間。
4·報警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報警系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)高低溫報警、傳感器故障報警、開門報警、電源故障報警、制冷系統(tǒng)故障報警。
5·優(yōu)質(zhì)板材結(jié)構(gòu)：防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽，可任意分配箱內(nèi)空間，便于放置不同的物品。
6·性能穩(wěn)定：核心采用國外全封閉壓縮機(jī)，無氟，，*設(shè)計，風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，制冷加溫迅速而又均勻。
臨床試驗(yàn)恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
小型恒溫冷藏箱
產(chǎn)品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 功率 | 外形尺寸（mm） | 層架數(shù)量 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 85W | 430×480×640mm | 4 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 85W | 480ｘ490ｘ840mm | 4 |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 85W | 430×480×510mm | 2 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 85W | 540×550×840mm | 4 |
中型恒溫冷藏箱
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 100W | 595×570×865mm | 4 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 160W | 595×590×1215mm | 4 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 160W | 595×570×1445mm | 6 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 160W | 595×695×1315mm | 4 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 160W | 595×680×1805mm | 8 |
產(chǎn)品售后
售后服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧客服務(wù)，提高公司經(jīng)營信譽(yù)，增強(qiáng)市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量、用戶”的經(jīng)營思想，將售后服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)部門，提出改進(jìn)措施，并組織實(shí)施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題，有關(guān)部門應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的聯(lián)系，并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時分析研究處理，認(rèn)真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理部門。
八、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、標(biāo)準(zhǔn)化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息，掌握同行業(yè)產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè)，促使正確決策。
相關(guān)知識點(diǎn)
藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行，得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié)，2015年CFDA頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定：試驗(yàn)用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲存過程中的溫度，環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制，制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。
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