產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
---|
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
-
公司介紹
在各個領(lǐng)域,福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)以精密的控溫、精致的外觀及方便的操作、及時的售后等為各個行業(yè)提供了便利。
20℃-25℃藥物恒溫箱產(chǎn)品特點
★ 業(yè)人本設(shè)計,操作方便,美觀大方。
★ 玻璃門雙鎖控制,內(nèi)置。
★ 三重報警功能更安全。
★ 壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱技術(shù)更安全。
★ 溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,不能與物體或是箱避接觸,實時監(jiān)測箱內(nèi)的溫度。
★ 風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),通過電磁閥控制冷藏室的溫度。
★ 變頻壓機控制,具有運轉(zhuǎn)平穩(wěn)、等優(yōu)點。
20℃-25℃藥物恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
型號 | 電壓 | 功率 | 箱體尺寸( mm) | 報警功能 | 溫度范圍 | 面板顯示 |
FYL-YS-151L |
220V
| 120W | 595×570×879 |
有高低溫 報警系統(tǒng) 、斷電報警 、傳感器故 障報警 |
0-100度
| LCD數(shù)字顯示,分辨率±0.1 |
FYL-YS-281L | 160W | 595×570×1460 | ||||
FYL-YS-431L | 200W | 677×597×1710 | ||||
FYL-YS-150L | 100W | 595*570*865 |
2-48度
| LCD數(shù)字顯示 | ||
FYL-YS-230L | 120W | 595*590*1215 | ||||
FYL-YS-280L | 160W
| 595*570*1445 |
| |||
FYL-YS-310L | 595*695*1315 |
| ||||
FYL-YS-430L | 595*680*1805 |
|
產(chǎn)品售后
1、產(chǎn)量問題,在產(chǎn)品售出7天內(nèi)提出異議并且產(chǎn)品未有損壞的,福意聯(lián)負(fù)責(zé)無條件免費退換貨;2、本產(chǎn)品優(yōu)良聯(lián)保,享受三包售后,壓縮機質(zhì)保三年,整機質(zhì)保一年,產(chǎn)品終身維護(hù)。
2、質(zhì)保期內(nèi)如有產(chǎn)量問題,免費維修;質(zhì)保期外長期提供優(yōu)良,不收維修費,只酌情收取基本配件費及相關(guān)費用;
4、所有產(chǎn)品售后問題,請直接咨詢我司,我司售后售后團隊會在24小時內(nèi)響應(yīng)處理。
相關(guān)知識點
儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內(nèi)儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理,使用方便,可調(diào)可控。(根據(jù)機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準(zhǔn)上市后,仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評價,病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù),可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識到該藥品對普通人群的治療受益-風(fēng)險比。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的,其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方,為此,他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué),在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如,一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,可進(jìn)行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo),比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。
勤發(fā)發(fā)