20-25℃藥品恒溫箱

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公司介紹

北京福意電器有限公司我們經(jīng)營恒溫箱、干燥柜、冷藏箱、冷凍箱，竭誠為各大院校、科研院所、化工、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、畜牧、等企事業(yè)單位提供優(yōu)良的產(chǎn)品和優(yōu)良的售后。

爭創(chuàng)優(yōu)良的、優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)良的質(zhì)量，是我們永恒不變的承諾。

產(chǎn)品特點(diǎn)

外殼表面進(jìn)行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度；箱內(nèi)采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)和循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，氣流方向更加科學(xué)合理；

溫度均勻恒溫；

制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，降溫或加熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求、溫度精準(zhǔn)度高。

福意聯(lián)擁有恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品；

制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫，內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)，溫度數(shù)字顯示，可通過調(diào)節(jié)LED面板，溫度每度恒溫可調(diào)內(nèi)部強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng)，風(fēng)道設(shè)計(jì)，確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架，便于存取操作，易于清洗。

（具體信息請根據(jù)機(jī)型選擇）

20-25℃藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

（4-38度系列）
型號：FYL-YS-50L  |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm 
型號：FYL-YS-138L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

20-25℃藥品恒溫箱產(chǎn)品售后

1 定期給每位購買產(chǎn)品的顧客進(jìn)行電話回訪；（做好客情記錄并完整交接工作）
2 盡量把顧客異議和矛盾處理在時(shí)間、客戶家中，而不要帶到公司會場，減少退貨；  
3 遇到客戶抱怨，勇敢面對，積極處理；                                                      
4 售后醫(yī)生給客戶承諾的內(nèi)容要及時(shí)反饋業(yè)務(wù)部門，并及時(shí)落實(shí)兌現(xiàn)；
5 售后醫(yī)生要多上門回訪，處理抱怨，避免退貨和投訴；  
6 已購客戶檢測表要有具體參數(shù)登記，以便于復(fù)查時(shí)，有對比的真實(shí)數(shù)據(jù)，同時(shí)讓工作人員準(zhǔn)確掌握客戶情況，保證儀器*效果； 

相關(guān)知識點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)