產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
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公司介紹
公司自成立以來,一直以“以德敬人,以誠立人”為宗旨,滿足廣大用戶不斷變化和日益增長的需求,力求給廣大客戶提供一站式的方便快捷的消費環(huán)境。
公司堅持以提升產(chǎn)品應用價值為目標,致力于優(yōu)良技術的推廣,通過穩(wěn)定、快速、便捷的銷售網(wǎng)絡,為各大院校、、科研、化工、石油、煤礦、食品、、制藥等單位的廣大用戶提供業(yè)、便捷、優(yōu)良、優(yōu)良、優(yōu)良、熱情的技術優(yōu)良和產(chǎn)品服務。
藥品恒溫箱(20-25度)產(chǎn)品特點
產(chǎn)品特點:
①2℃-48℃范圍內可自由調節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理:主體分為控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),顯示系統(tǒng)四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內充惰性氣體;
④ 電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、自動化霜功能,
⑤安全門鎖設計與溫度恒溫鎖定功能;
⑥三種故障報警:高溫低溫報警,斷電報警,傳感故障報警。
⑦ 實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,優(yōu)質的產(chǎn)品質量與完善的售后服務,我們歡迎您的來電!
藥品恒溫箱(20-25度)產(chǎn)品參數(shù)
設備類型 | 型號 | 溫度范圍(℃) | 產(chǎn)品用途 | 容積(L) |
精密恒溫冷藏柜 | FYL-YS-66L | 2-8℃ | 優(yōu)良恒溫/冷藏 | 62L |
精密恒溫冷藏柜 | FYL-YS-88L | 2-8℃ |
| 88L |
小型單門恒溫柜 | FYL-YS-50L | 4-38℃ | 恒溫/加溫/保溫/冷藏 | 50L |
小型單門恒溫柜 | FYL-YS-100L |
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| 100L |
小型單門恒溫柜 | FYL-YS-138L |
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| 138L |
智能型立式恒溫柜 | FYL-YS-150L | 2-48℃ | 恒溫/加溫/保溫/冷藏 | 150L |
智能型立式恒溫柜 | FYL-YS-230L |
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| 230L |
智能型立式恒溫柜 | FYL-YS-280L |
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| 280L |
智能型立式恒溫柜 | FYL-YS-310L |
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| 310L |
智能型立式恒溫柜 | FYL-YS-430L |
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| 430L |
多功能寬溫設備 | FYL-YS-151L | 0-100℃ | 恒溫/干燥/加溫/保溫 | 150L |
多功能寬溫設備 | FYL-YS-281L |
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| 280L |
多功能寬溫設備 | FYL-YS-431L |
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| 430L |
對開門恒溫冷藏設備 | FYL-YS-828L | 2-48℃
| 恒溫/冷藏 | 828L |
對開門恒溫冷藏設備 | FYL-YS-1028L |
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| 1028L |
恒溫測試冰箱 | FYL-YS-50LL | -12℃到10℃ | 恒溫/冷藏/測試 | 50L |
恒溫測試冰箱 | FYL-YS-100LL |
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| 100L |
2-8度冷藏箱 | FYL-YS-100E | 2-8℃ | 冷藏 | 100L |
低溫冰箱 | FYL-YS-128 | -29到 -5℃ | 低溫冷凍 | 88L |
低溫冰箱 | FYL-YS-128L | -30到10℃ | 恒溫/冷凍 | 88L |
產(chǎn)品售后
產(chǎn)品價格承諾:
1、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎上,真誠以*優(yōu)惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。
產(chǎn)品質量承諾:
1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
相關知識點
藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質量進行,得出真實、科學、可信的試驗結果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學科學院皮膚病I期臨床機構對藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質量。藥品從申辦方完成經(jīng)營到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點》中明確規(guī)定:試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴格控制,制定相關標準操作規(guī)程(SOP)。
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