臨床恒溫箱（15℃-20℃）

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公司介紹

公司是一家業(yè)銷售實(shí)驗(yàn)儀器的公司公司擁有高素質(zhì)的銷售隊(duì)伍，具有的儀器銷售和技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。

目前，我們的客戶已遍及醫(yī)療衛(wèi)生、石油化工，能源，輕工食品，生物化學(xué)的眾多生產(chǎn)科研領(lǐng)域，研究所，大學(xué)-機(jī)關(guān)也已成為我們的長(zhǎng)期用戶，“誠(chéng)信合作，服務(wù)客戶”是公司的經(jīng)營(yíng)理念。

將世界優(yōu)良的技術(shù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品和優(yōu)良的服務(wù)應(yīng)用到中國(guó)各大行業(yè)是我們的-使命。

臨床恒溫箱（15℃-20℃）產(chǎn)品特點(diǎn)

【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-430L

【容積】430L

【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調(diào)）

【額定電壓】AC220V

【額定頻率】50Hz

【外形尺寸】595*680*1805 mm

【商品重量】105kg

【氣候類型】N.SN

【制冷劑用量】R600a(55g)

【額定輸入功率】160W

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。

主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。

2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。

3、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。

4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。

5、精準(zhǔn)溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。

6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。

7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。

8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。9、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。

9、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。

10、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。

產(chǎn)品配置清單

1、說(shuō)明書1本

2、保修卡1張

3、合格證1張

4、擱 架7個(gè)

5、鑰 匙1把

臨床恒溫箱（15℃-20℃）產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的所有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對(duì)本招標(biāo)項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù)；
3、服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)；市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng)，市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng)；
4、將不定期上門巡檢或電話訪問(wèn)用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況，現(xiàn)場(chǎng)解決用戶的問(wèn)題；

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說(shuō)明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過(guò)這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來(lái)拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA)。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。

勤發(fā)發(fā)