雙門藥品儲存柜2-8℃

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雙門藥品儲存柜2-8℃福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

主要適用于適用于醫(yī)療衛(wèi)生、防疫檢測、科研試驗、采樣等相關(guān)單位使用。用于藥物、藥品、試劑、樣品、標本、抽樣儲存、采集、食品及其他物品等冷凍冷藏及特定保溫。

北京福意聯(lián)的特種冰箱有中國優(yōu)良早和優(yōu)良的特種冰箱的之一，一直憑借著產(chǎn)品的優(yōu)異，的售后團隊以及合理的價格，深得廣大用戶的認可，新老客戶咨詢咨詢，我們將竭誠為您售后！

雙門藥品儲存柜2-8℃參數(shù)(立式、雙門）：
FYL-YS-828LD參數(shù)
1.額定電壓：AC220V
2.輸入功率：310w
3.箱體尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容積：828L
5.溫度范圍：2～48℃（每度可調(diào)控）
6.制冷劑用量：R600a(165g)
7.凈重：247kg。
8.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)顯示系統(tǒng)。
9.箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
10.微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現(xiàn)意外。
11.溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
12.采用新型風(fēng)道設(shè)計，高鋼快速風(fēng)扇，厚壁快速導(dǎo)冷銅管，溫度度高。
13.制冷系統(tǒng)合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
14.門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
15.采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
16.箱體采用優(yōu)良的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
17.箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。
18.安全雙門鎖設(shè)計，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟。
19.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優(yōu)良腳輪, 止動底腳方便使用。
20、具有ISO14001、*

雙門藥品儲存柜2-8℃參數(shù)(立式、單門）：
1、型號：FYL-YS-230L
2、有效容積：230L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計）：42dB﹙A﹚
8、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃每度可調(diào)可控
10、箱體尺寸：595x590x1220mm
11、內(nèi)徑尺寸：525x440x1080mm
12、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
13、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
14、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露
15、電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
16、溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
17、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
18、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
19、采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
20、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
21、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。
22、配置安全鎖，可實現(xiàn)人管。

雙門藥品儲存柜2-8℃綜合參數(shù)：

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產(chǎn)品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型號:FYL-YS-128L    88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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雙門藥品儲存柜2-8℃售后：

福意聯(lián)本著“高質(zhì)量，優(yōu)售后，求發(fā)展”的精神，以“優(yōu)良產(chǎn)品、合理價格、貼心售后”的理念和負責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾: 
一、我方確保按合同參數(shù)的設(shè)備配置和價格供貨。 
二、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），設(shè)備在發(fā)貨之前進行嚴格的24小時測試，所有運行參數(shù)達到產(chǎn)品標準性能后再打包裝發(fā)貨。
三、售后:我方提供的設(shè)備將嚴格按照標準包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行。

雙門藥品儲存柜2-8℃相關(guān)：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼灧桨钢兴蟮闹R和經(jīng)驗；
　?。ㄈεR床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；
　?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻；
　　（五）有權(quán)支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設(shè)備。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料)，同時也應(yīng)掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實驗室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗，該機構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準確可靠。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負責(zé)和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)試驗的詳細情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責(zé)作出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴重不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實、準確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。

勤發(fā)發(fā)