大容量標本冰箱

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大容量標本冰箱福意聯(lián)產品用途-

適用于，藥店，實驗室檢測，生物制劑室，檢驗科，藥物冷藏冷凍室，環(huán)境監(jiān)測，疾控，食品安全，廠礦檢測等。

北京福意電器有限公司，是冷藏，恒溫，低溫，冷藏運輸?shù)仍O備、制造與的企業(yè)。我們設計、研制的產品已廣泛應用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等、生物制藥等域，并以可靠的質量和穩(wěn)定的性能，優(yōu)良的售后保障等贏得了客戶的肯定與認同。

大容量標本冰箱參數(shù)(立式、雙門）：

1.產品型號:FYL-YS-828L
2.產品形式:立式對開門
3.額定頻率:50Hz
4.制 冷 劑:R134a(382g)
5.功    率:360W
6.電    壓:220V
7.溫度范圍:2-48℃每一度恒溫調節(jié)（具有熱補償功能）
8.玻 璃 門:雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×1818mm
10.內部尺寸:1160×585×1250mm
11.容    積:828L
12.凈    重:208kg
13.溫濕度顯示：自動顯示箱體內部溫度、濕度
14.安 全 鎖:安全雙門鎖設計，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟
15.報警功能:機器自帶高溫報警，低溫報警，斷電報警等功能
16.壓縮機：采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡、噪音低、使用壽命長
17.照明燈：箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品
18.箱  體：采用的彩涂板，經優(yōu)良防腐化噴涂工藝

【產品型號】FYL-YS-430L
【容    積】430L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架7個
5、鑰  匙1把

大容量標本冰箱綜合參數(shù)：

大容量標本冰箱售后：

福意聯(lián)本著“高質量，優(yōu)售后，求發(fā)展”的精神，以“優(yōu)良產品、合理價格、貼心售后”的理念和負責、公開的原則向您鄭重承諾: 
一、我方確保按合同參數(shù)的設備配置和價格供貨。 
二、質量保證:我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），設備在發(fā)貨之前進行嚴格的24小時測試，所有運行參數(shù)達到產品標準性能后再打包裝發(fā)貨。
三、售后:我方提供的設備將嚴格按照標準包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行。

大容量標本冰箱相關：III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。
一般選擇病例數(shù)：不少于300例。
Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察療效和不良應（注意罕見不良應）。
一般選擇病例數(shù)：不少于2000例。

勤發(fā)發(fā)