實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱

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實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

存儲(chǔ)試劑、制藥、生物或其他常用實(shí)驗(yàn)室物料。 不同型號(hào)提供不同的柜體大小，滿足各種對(duì)空間需求和存儲(chǔ)容量的要求。

北京福意電器有限公司引入現(xiàn)代的管理制度，堅(jiān)持產(chǎn)量的好壞源自于設(shè)計(jì)階段的優(yōu)良理念，同時(shí)融入精益求精、盡善盡美的工作態(tài)度，打造可靠的產(chǎn)量。產(chǎn)品有醫(yī)療恒溫箱、手術(shù)室保溫柜、干燥柜、醫(yī)用冷藏柜、實(shí)驗(yàn)室恒溫保存箱、實(shí)驗(yàn)室多功能恒溫箱、醫(yī)療車載冷藏箱、車載樣品保存箱。

實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱參數(shù)(立式、雙門）：

1.產(chǎn)品型號(hào):FYL-YS-1028L
2.產(chǎn)品形式:立式對(duì)開門
3.額定頻率:50Hz
4.制 冷 劑:R134a(382g)
5.功    率:360W
6.電    壓:220V
7.溫度范圍:2-48℃每一度恒溫調(diào)節(jié)（具有熱補(bǔ)償功能）
8.玻 璃 門:雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃，保溫效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.內(nèi)部尺寸:1160×585×1575mm
11.容    積:1028L
12.凈    重:258kg
13.溫濕度顯示：自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度
14.安 全 鎖:安全雙門鎖設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟
15.報(bào)警功能:機(jī)器自帶高溫報(bào)警，低溫報(bào)警，斷電報(bào)警等功能
16.壓縮機(jī)：采用丹佛斯壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡、噪音低、使用壽命長
17.照明燈：箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品
18.箱  體：采用的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝

實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱參數(shù)(立式、單門）：
1、型號(hào)：FYL-YS-150L
2、有效容積：150L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計(jì)）：42dB﹙A﹚
8、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃（每度可調(diào)可控，熱補(bǔ)償功能）
10、箱體尺寸：595*570*865mm
11、內(nèi)徑尺寸：520*440*660mm
12、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
13、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
14、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露
15、電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
16、溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
17、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
18、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
19、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
20、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
21、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
22、配置安全鎖，可實(shí)現(xiàn)人管。
實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱綜合參數(shù)：

實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱售后：

一、我方確保按簽訂合同確定的設(shè)備和價(jià)格供貨。
二、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時(shí)的原始配臵 ，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或。
三、包裝:我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)包裝完好，并承諾*無損的運(yùn)抵現(xiàn)場。
四、驗(yàn)收:我方承諾所供設(shè)備開機(jī)正常，隨機(jī)的備品、備件、手冊和相關(guān)資料齊全。驗(yàn)收過程中如出現(xiàn)問題我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。

實(shí)驗(yàn)室雙開門冰箱相關(guān)：

IV期臨床試驗(yàn)
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗(yàn)”。
在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。
正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或?yàn)榱?的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗(yàn)” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗(yàn)B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為“ III期臨床試驗(yàn)A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗(yàn)
用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。

勤發(fā)發(fā)