低溫保存冰箱

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低溫保存冰箱福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

可用于儲存藥品、試劑、藥物、生物制品等適合于學(xué)校實驗室、、藥房、制藥廠、門診、衛(wèi)生所、疾控。

北京福意電器有限公司本公司自成立今始終貫徹“做人以善為先，經(jīng)營有章可循”的經(jīng)營理念，憑借*的、良好的售后售后、合理的產(chǎn)品價格、優(yōu)異的產(chǎn)量，在客戶中建立了良好的信譽。 

低溫保存冰箱參數(shù)(立式、雙門）：

1.產(chǎn)品型號:FYL-YS-1028L
2.產(chǎn)品形式:立式對開門
3.額定頻率:50Hz
4.制 冷 劑:R134a(382g)
5.功    率:360W
6.電    壓:220V
7.溫度范圍:2-48℃每一度恒溫調(diào)節(jié)（具有熱補償功能）
8.玻 璃 門:雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.內(nèi)部尺寸:1160×585×1575mm
11.容    積:1028L
12.凈    重:258kg
13.溫濕度顯示：自動顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度
14.安 全 鎖:安全雙門鎖設(shè)計，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟
15.報警功能:機器自帶高溫報警，低溫報警，斷電報警等功能
16.壓縮機：采用丹佛斯壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡、噪音低、使用壽命長
17.照明燈：箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品
18.箱  體：采用的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝

低溫保存冰箱參數(shù)(立式、單門）：
1.產(chǎn)品型號  ：  FYL-YS-138L
2.門體設(shè)計 ：   真空鋼化玻璃門
3.輸入電壓  ：  AC220V
4.制冷功率　：　85W
5.加熱功率?。骸?20W
6.恒定溫度  ：　4-38℃（每度可調(diào)可控）
7.凈　　重?。骸?5kg
8.容　　積　：　138L
9. 外形尺寸 ：  540x550x840mm
10.內(nèi)徑尺寸 ：  450x420x720mm
11.面板、按鍵設(shè)置  ： 觸控按鍵，LED溫度顯示
12.門鎖配置  ：  雙安全鎖
13. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小。
14. 高優(yōu)良性：控溫精度高。
15. 無噪音設(shè)計：優(yōu)良的無氟壓縮機制冷制熱。
16. 低功耗：日耗電量僅0.45KWh
17. ：安全工質(zhì)，無污染。
18. 人本設(shè)計：操作方便，美觀大方。
19.采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
20.自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露。

低溫保存冰箱綜合參數(shù)：

低溫保存冰箱售后：

我單位本著“高質(zhì)量，優(yōu)售后，求發(fā)展”的精神，以“優(yōu)良產(chǎn)品、合理價格、貼心售后”的理念和負責(zé)、公開的原則。 
1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準生產(chǎn)和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠。
3、保證嚴格履行、產(chǎn)品三包，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)。

低溫保存冰箱相關(guān)：III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。
一般選擇病例數(shù)：不少于300例。
Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察療效和不良應(yīng)（注意罕見不良應(yīng)）。
一般選擇病例數(shù)：不少于2000例。

勤發(fā)發(fā)