帶鎖4度冷藏箱

-

帶鎖4度冷藏箱福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

特別適合醫(yī)療、衛(wèi)生、防疫、食品化工、*、科研等部門儲存對溫度敏感的藥品、試劑、材料等使用。

福意聯(lián)企業(yè)生產(chǎn)：生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等,產(chǎn)品廣泛用于醫(yī)療、化工、食品、實(shí)驗(yàn)室、研究院、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校、家庭等均可使用，產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個(gè)域。熱忱新老客戶和朋友蒞臨我們順誠指導(dǎo)及洽談業(yè)務(wù)，與我們一同構(gòu)筑良好的業(yè)務(wù)合作伙伴關(guān)系，攜手共進(jìn)，共創(chuàng)輝煌！

帶鎖4度冷藏箱參數(shù)(立式、雙門）：
福意聯(lián)FYL-YS-828L參數(shù):
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
4.噪      音：42dB(A)
5.箱體尺寸(mm)：1262×680×1818mm
6.內(nèi)部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
☆7.有效容積：828L
☆8.溫度范圍：2～48℃（每度可調(diào)控）
9.智能控溫系統(tǒng)
10.制冷劑用量：R134a(382g)
11.凈重：208kg。
☆12.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)顯示系統(tǒng)。
13.箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
14.微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和斷電報(bào)警功能，防止出現(xiàn)意外。
15.溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
16.采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，高鋼快速風(fēng)扇，厚壁快速導(dǎo)冷銅管，溫度度高。
17.制冷系統(tǒng)合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
18.使用雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
☆19.采用丹佛斯壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
20.箱體采用優(yōu)良的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
21.箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。
☆22.安全雙門鎖設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟。
23.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優(yōu)良腳輪, 止動底腳方便使用。
24、廠家具有ISO14001、*

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-66L
【額定電壓】220V
【額定頻率】50Hz
【容    積】62L
【溫控范圍】2-8℃
【氣候類型】N
【箱體尺寸】(W×D×H)：430×480×645mm
【額定輸入功率】85W
【噪音（聲功計(jì)）】39dB(A)
【制冷劑用量】R600a(36g)

溫控系統(tǒng)
微電腦控制，數(shù)字LED顯示,控溫均勻，2-8℃之間可調(diào)可控；
制冷系統(tǒng)
直流內(nèi)風(fēng)機(jī)，風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理設(shè)計(jì)風(fēng)道和風(fēng)量，保證箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度；
安全系統(tǒng)
具有高低溫報(bào)警功能（當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近0℃或者高于設(shè)定溫度5℃時(shí)，警報(bào)聲響起，任意鍵解除警報(bào)聲。）；
具有雙安全鎖安全鎖碼功能，可保證設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性；
具有雙安全鎖，可實(shí)現(xiàn)雙人雙管，保證存放物品的安全；
人性化設(shè)計(jì)
設(shè)計(jì)，低功耗，多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙，充分利用空間；
寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個(gè)
5、鑰  匙2把

帶鎖4度冷藏箱綜合參數(shù)：

--------------------------------------------------------------------
（2-8度系列）
型號：FYL-YS-66L  |   溫度：2～8℃   |    外型尺寸：430×480×645mm
型號：FYL-YS-88L  |   溫度：2～8℃   |    外型尺寸：480×470×840mm
型號：FYL-YS-100E |   溫度：2～8℃   |    外型尺寸：480×490×840mm
--------------------------------------------------------------------   
（4-38度系列）
型號：FYL-YS-50L  |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm   
型號：FYL-YS-138L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
--------------------------------------------------------------------
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm
--------------------------------------------------------------------
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-828L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×1818mm
型號：FYL-YS-1028L|   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×2145mm
--------------------------------------------------------------------
（-30～10度系列）
型號：FYL-YS-128L |   溫度：-30～10℃  |    外型尺寸：550×560×850mm
--------------------------------------------------------------------
 

帶鎖4度冷藏箱售后：

福意聯(lián)本著“高質(zhì)量，優(yōu)售后，求發(fā)展”的精神，以“優(yōu)良產(chǎn)品、合理價(jià)格、貼心售后”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾：

一、我方確保按合同參數(shù)的設(shè)備配置和價(jià)格供貨。
二、質(zhì)量保證：我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時(shí)的原始配置，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或。
三、包裝：我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)包裝完好，并承諾*無損的運(yùn)抵現(xiàn)場。
四、驗(yàn)收：我方承諾所供設(shè)備開機(jī)正常，隨機(jī)的備品、備件、手冊和相關(guān)資料齊全。驗(yàn)收過程中如出現(xiàn)問題，我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。

帶鎖4度冷藏箱相關(guān)：

藥物臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，必須對受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。
    第九條　為確保臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的倫理委員會，并向備案。倫理委員會應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員、非醫(yī)藥人員、法律家及來自其他單位的人員，少五人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應(yīng)受參與試驗(yàn)者的影響。
    第十條　試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實(shí)施。在試驗(yàn)進(jìn)行期間，試驗(yàn)方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)；試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)向倫理委員會報(bào)告。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗(yàn)方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗(yàn)的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票。倫理委員會應(yīng)建立工作程序，所有會議及其決議均應(yīng)有書面記錄，記錄保存臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年。
    第十二條　倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案：
　?。ㄒ唬┭芯空叩馁Y格、經(jīng)驗(yàn)、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn)，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求；
　?。ǘ┰囼?yàn)方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性；
　　（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護(hù)人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng)；
　　（四）受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害甚發(fā)生死亡時(shí)，給予的治療和/或保險(xiǎn)措施；
　?。ㄎ澹υ囼?yàn)方案提出的修正意見是否可接受；
　　（六）定期審查臨床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應(yīng)及時(shí)召開會議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是：
　　（一）同意；
　?。ǘ┳鞅匾男拚笸?；
　　（三）不同意；
　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況：
　?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼?yàn)應(yīng)是自愿的，而且有權(quán)在試驗(yàn)的階段隨時(shí)退出試驗(yàn)而不會遭到歧視或報(bào)復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響；
　?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私?，參加試驗(yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密。必要時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料；
　?。ㄈ┰囼?yàn)?zāi)康?、試?yàn)的過程與期限、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)，告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別；
　　（四）必須給受試者充分的時(shí)間以便考慮是否愿意參加試驗(yàn)，對無能力表達(dá)同意的受試者，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗(yàn)期間，受試者可隨時(shí)了解與其有關(guān)的信息資料；
　?。ㄎ澹┤绨l(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí)，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補(bǔ)償。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書：
　?。ㄒ唬┯墒茉囌呋蚱浞ǘù砣嗽谥橥鈺虾炞植⒆⒚魅掌?，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
　?。ǘo行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí)，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn)，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期；
　?。ㄈ﹥和鳛槭茉囌撸仨氄鞯闷浞ǘūO(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí)，還必須征得其本人同意；
　　（四）在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意；
　　（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗(yàn)藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準(zhǔn)后，再次取得受試者同意。

勤發(fā)發(fā)