福意聯(lián)冷藏柜FYL-YS-310L

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福意聯(lián)冷藏柜FYL-YS-310L福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

適用于、疾控、、衛(wèi)生所、制藥廠、實驗室、防疫站

北京福意電器有限公司成立于1999年,產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個域。福意聯(lián)企業(yè)所生產(chǎn)的各類產(chǎn)品均具備。企業(yè)也通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和產(chǎn)品CC認(rèn)證及認(rèn)證等。

福意聯(lián)冷藏柜FYL-YS-310L參數(shù)(立式、雙門）：
A、容量規(guī)格為1028L；
B、擱架層數(shù)；5層可調(diào)；
C、送風(fēng)循環(huán)方式：強(qiáng)制送風(fēng)循環(huán),多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度均勻
D、加溫溫度：2℃～48℃每度恒溫可調(diào)，可根據(jù)物品的種類設(shè)置溫度，保持恒溫，同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據(jù)存放物品的多少調(diào)節(jié)擱物架間距，提高相對空間利用率
F、安全裝置：高低溫報警，斷電報警，溫感故障報警等，從而保證了設(shè)備使用的安全性；
G、使用雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品
H、采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理風(fēng)道及風(fēng)量，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻。
I、安全雙門鎖，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟.
規(guī)格參數(shù)
【型    號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)

福意聯(lián)冷藏柜FYL-YS-310L參數(shù)(立式、單門）：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-88L
【額定電壓】220V
【額定頻率】50Hz
【容    積】88L
【溫控范圍】2-8℃
【氣候類型】N
【箱體尺寸】(W×D×H)480×470×840mm
【額定輸入功率】85W
【噪音（聲功計）】39dB(A)
【制冷劑用量】R600a(38g)

溫控系統(tǒng)
微電腦控制，數(shù)字LED顯示,控溫均勻，2-8℃之間可調(diào)可控；
制冷系統(tǒng)
直流內(nèi)風(fēng)機(jī)，風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理設(shè)計風(fēng)道和風(fēng)量，保證箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻合理設(shè)計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度；
安全系統(tǒng)
具有高低溫報警功能（當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近0℃或者高于設(shè)定溫度5℃時，警報聲響起，任意鍵解除警報聲。）；
具有雙安全鎖安全鎖碼功能，可保證設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性；
具有雙安全鎖，可實現(xiàn)雙人雙管，保證存放物品的安全；
人性化設(shè)計
設(shè)計，低功耗，多層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙，充分利用空間；
寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

福意聯(lián)冷藏柜FYL-YS-310L售后：

福意聯(lián)本著“高質(zhì)量，優(yōu)售后，求發(fā)展”的精神，以“優(yōu)良產(chǎn)品、合理價格、貼心售后”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾: 
一、我方確保按合同參數(shù)的設(shè)備配置和價格供貨。 
二、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），設(shè)備在發(fā)貨之前進(jìn)行嚴(yán)格的24小時測試，所有運行參數(shù)達(dá)到產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)性能后再打包裝發(fā)貨。
三、售后:我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。

福意聯(lián)冷藏柜FYL-YS-310L相關(guān)：

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險比。
正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。

勤發(fā)發(fā)