p53 Phospho-Thr18 Antibody

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

苜蓿中華根瘤菌屎腸球菌 Enterococcus faecium

腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mL

LLC(小鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腺細胞嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

中分子量單一蛋白Marker（66 kD）50次國產

白介素15(IL15)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 15 (IL15)

HA Tag IP/Co-IP Kit/HA標簽免疫沉淀試劑盒苜蓿中華根瘤菌

大鼠虹膜色素上細胞*培養(yǎng)基100mL

子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

BPH-1, 前列腺增生細胞肺成纖維細胞

胚肺成纖維細胞英文名稱：HELF

p53 Phospho-Thr18 Antibody茅蒼術醇 ;Hinesol 23811-08-7 20mg 訂購|咨詢

馬鞭草苷;Verbenalin 548-37-8 20mg 訂購|咨詢

牡荊油;Agnuside 11027-63-7 20mg 訂購|咨詢

綿馬貫眾素ABBA;Dryocrassi 12777-70-7 20mg 訂購|咨詢

牡荊素葡萄糖苷;glucosylvite 76135-82-5 20mg 訂購|咨詢

牡荊素鼠李糖苷;Vitexin rham 64820-99-1 20mg 訂購|咨詢

蔓荊子黃素;Casticin 479-91-4 20mg 訂購|咨詢

絡塞定;Rosiridin 100462-37-1 10mg 訂購|咨詢

絡緦;Rosin 85026-55-7 10mg 訂購|咨詢

絡塞琳;Rosarin 84954-93-8 10mg 訂購|咨詢

毛兩面針素;toddalolactone 483-90-9 20mg 訂購|咨詢

髓質素抗體 英文名稱：ADM 0.1ml

腺苷受體A3抗體 英文名稱：Adenosine A3 Receptor 0.1ml

ADRA2素能受體2抗體 英文名稱：ADRA2 0.1ml

素能受體β1抗體 英文名稱：ADRB1 0.1ml

素能受體β2/β2-AR抗體 英文名稱：ADRB2 0.1ml

軟骨蛋白聚糖抗體 英文名稱：Aggrecan1 0.1ml

晚期糖基化終末產物抗體 英文名稱：AGEs 0.1ml

5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體 英文名稱：ALAS-E 0.2ml

p53凋亡刺激蛋白1抗體 英文名稱：ASPP1 0.1ml

P53凋亡刺激蛋白2抗體 英文名稱：ASPP2 0.1ml

激活素受體2B抗體 英文名稱：ARIP2B 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。