連翹為木犀科落葉灌木連翹的果實。味苦，微寒，歸肺、心、小腸經(jīng)。功能疏散風(fēng)熱，清熱解毒，消癰散結(jié)。2020新版藥典修訂了連翹的檢測項目，連翹的品質(zhì)將得到真正的提升。

1 新 舊 藥 典 對 比

檢測項目：連翹酯苷A-含量測定

藥典對比：修訂了供試品溶液配制方法

【溶液配制】

對照品溶液的制備 取連翹酯苷A對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得（臨用配制）。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過五號篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇15mL，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

【系統(tǒng)適用性要求】

理論板數(shù)按連翹酯苷A峰計算應(yīng)不低于5000。

 2 色 譜 條 件

儀器：APS80-16PLUS智能液相色譜儀

色譜柱：Inertsil ODS-3 5µm 250×4.6mm

流動相：乙腈-0.4%冰醋酸溶液（14:86)

流速：1.2 mL/min

柱溫：25℃

檢測波長：330nm

進樣量：10μL

柱壓：125bar

3 實 驗 結(jié) 果 與 討 論

 對照品圖譜：

 供試品圖譜：

結(jié)論：按照2020版藥典要求，AUPOS應(yīng)用實驗室在藥典允許范圍內(nèi)對流動相比例進行適當(dāng)調(diào)整，對其中物質(zhì)含量進行測定，目標物與相鄰雜質(zhì)分離度良好。以連翹酯苷A計，其理論塔板數(shù)滿足藥典要求，且多次實驗重復(fù)性良好。故采用APS80-16PLUS智能液相色譜儀進行實驗*2020版藥典對連翹中連翹酯苷A的分析要求。