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當前位置:> 供求商機> P68061-pLV3-CMV-ADRA2C(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
名稱 | pLV3-CMV-ADRA2C(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
別稱 | NM_000683.4;ADRA2L2; ADRA2RL2; ADRARL2; ALPHA2CAR |
基因長 | 1386bp |
質(zhì)粒宿主 | 哺乳細胞,慢病毒 |
質(zhì)粒用途 | 蛋白表達 |
片段類型 | ORF |
片段物種 | 人 |
原核抗性 | Amp |
篩選標記 | Puro |
熒光標記 | 綠色 |
啟動子 | CMV |
復(fù)制子 | pUC |
感受態(tài) | Stbl3 |
溫度 | 37度 |
背景載體 | pLV3-CMV-MCS-3×FLAG-CopGFP-Puro |
正向引物 | CMV-F |
反向引物 | EF1a-R |
注意事項:轉(zhuǎn)化前請準確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 的 1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min;
2、從-80℃冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標記;
3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min;
4、42℃熱激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;
6、6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;
7、混勻后的菌液加至對應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;
8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;
9、挑取單克隆菌落至對應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒
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