當(dāng)某種物質(zhì)經(jīng)某種波長(zhǎng)的入射光（通常是紫外線或 X 射線）照射，吸收光后進(jìn)入激發(fā)態(tài)，并且立即激發(fā)并發(fā)出比入射光的波長(zhǎng)長(zhǎng)的出射光（通常在可見光波段），這種光被稱為熒光。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)，這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的，在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量以光的形式放出，從而產(chǎn)生熒光。

不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)不同，其激發(fā)態(tài)能級(jí)的分布具有各自不同的特征，這種特征反映在熒光上表現(xiàn)為各種物質(zhì)都有其特征熒光激發(fā)和發(fā)射光譜，因此可以用熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的不同來(lái)定性地進(jìn)行物質(zhì)的鑒定。在溶液中，當(dāng)熒光物質(zhì)的濃度較低時(shí)，其熒光強(qiáng)度與該物質(zhì)的濃度通常有良好的正比關(guān)系，即IF=KC，可進(jìn)行熒光物質(zhì)的定量分析。

測(cè)量熒光測(cè)試樣品時(shí)，樣品池中設(shè)計(jì)了插槽可專門用于放置熒光濾光片，可依據(jù)需求更換不同的濾光片配置。客戶在選擇中可依據(jù)測(cè)量物質(zhì)選擇激發(fā)光源和熒光濾光片，可采用激光也可采用專用熒光LED光源或汞燈，而通常濾光片的截至度到 OD3 已能滿足大部分需求。

圖 1 用樣品池進(jìn)行熒光測(cè)量示意圖

對(duì)于能夠直接發(fā)出熒光的物質(zhì)，可以通過測(cè)量其熒光強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量分析。具體方法包括：

1.       直接比較法：

配制已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并測(cè)量其熒光強(qiáng)度。

將待測(cè)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚砘蚍蛛x除去干擾物質(zhì)后，測(cè)量其熒光強(qiáng)度。

通過比較待測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度，可以計(jì)算出待測(cè)樣品中熒光物質(zhì)的濃度。

2.       標(biāo)準(zhǔn)曲線法：

將一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行熒光強(qiáng)度測(cè)量。

以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，熒光物質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)量待測(cè)樣品的熒光強(qiáng)度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出待測(cè)樣品中熒光物質(zhì)的濃度。

2.應(yīng)用系統(tǒng)介紹

(1)發(fā)光源：能夠輸出穩(wěn)定功率以及且連續(xù)光譜的輻射源，可采用200~400nm的紫外光區(qū)、400~850nm的可見光區(qū)。

(2)樣品池：用于放置待檢測(cè)樣品，常用直接盛放樣品的器件為石英比色皿，厚度一般為10mm，可選配熒光濾光片。

(3)檢測(cè)設(shè)備：集成光學(xué)分光器件和能實(shí)現(xiàn)光電轉(zhuǎn)化的探測(cè)器。本此測(cè)量應(yīng)用推薦鑒知技術(shù)的SR50C光纖光譜儀。

(4)顯示器：連接光譜儀和筆記本電腦，顯示測(cè)量過程中的數(shù)據(jù)，搭配使用鑒知技術(shù)自主研發(fā)的上位機(jī)軟件。

圖2 熒光測(cè)量應(yīng)用系統(tǒng)圖

3.產(chǎn)品推薦

熒光測(cè)量通常使用熒光光譜儀或熒光光度計(jì)等儀器進(jìn)行。鑒知SR50C光纖光譜儀可以搭配激光器使用能夠調(diào)整激發(fā)波長(zhǎng)和檢測(cè)波長(zhǎng)，并測(cè)量熒光信號(hào)的強(qiáng)度等特征參數(shù)。鑒知SR50C光纖光譜儀還配備了高分辨率的光柵、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，能夠提供高精度的熒光光譜數(shù)據(jù)。

4.產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

體積小，重量輕，分辨率高

靈敏度高，適用于微量元素分析

測(cè)量準(zhǔn)確性和一致性高